海军军医大学第二附属医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

海军军医大学长征医院是一所集医疗、教学、科研为一体的综合性三级甲等医院,拥有强大的染色体异常疾病治疗专业力量。医院设有染色体异常疾病诊疗中心,拥有经验丰富的专家团队,运用先进的医疗技术和设备,为患者提供全方位的诊断与治疗方案。医院在染色体异常疾病领域取得了显著成果,曾获得多项国家级、军队级奖项,为患者带来了福音。长征医院始终秉承“姓军为战、姓军为兵”的宗旨,致力于染色体异常疾病的研究与治疗,为患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

姚国泰
true 姚国泰 主治医师
好评率:100% 接诊量:599 平均响应:-
常见皮炎湿疹,皮肤癣菌(手足癣、体癣、股癣、甲癣),荨麻疹,痤疮,银屑病,带状疱疹以及性传播疾病的诊治,可以根据患者实际情况制定个性化治疗方案。
王一浩
true 王一浩 主治医师
好评率:- 接诊量:6 平均响应:-
擅长中西医结合治疗青少年、成人精神心理问题的诊治
潘霄
true 潘霄 副主任医师
好评率:100% 接诊量:182 平均响应:30分钟
抑郁症,焦虑症,儿童青少年心理问题
沈笛
true 沈笛 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨科四肢关节骨折、足踝损伤、儿童骨折的诊断治疗
伊九
true 伊九 主治医师
好评率:98% 接诊量:58 平均响应:15分钟
小儿湿疹,特应性皮炎,甲癣,特应性皮炎,溢脂性皮炎,跖疣(寻常疣),雄激素性脱发,过敏性皮肤病,酒渣鼻(玫瑰痤疮),痤疮,黄褐斑,粉刺,银屑病,玫瑰糠疹,瘙痒症,痒疹,脱发,疱疹。
姜磊
false 姜磊 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
风湿免疫科,风湿病,强直性脊柱炎
李玉珍
true 李玉珍 副主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
1.眼部整形,包括:重睑术(双眼皮手术)、上睑下垂矫正术、内眦赘皮矫正术(开大内眼角),眼袋整复术、眼睑皮肤松驰、倒睫矫正术等。2.白内障手术;3.甲状腺相关性眼病的诊治:眼睑退缩、斜视矫正术。4.眼肌痉挛、面肌痉挛、肉毒素除皱、面部年轻化。5.眼眶肿瘤切除术
陈宇
true 陈宇 副主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:15分钟
长期从事脊柱退变、脊柱外伤、脊柱感染等工作,擅长颈椎病、颈椎后纵韧带骨化症、颈椎外伤、胸椎黄韧带骨化症、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱症、胸腰椎退变性侧弯、胸腰椎骨折脱位等常见病的保守及手术治疗;对脊柱结核及脊柱其他感染的诊断及综合治疗见解独到;同时擅长脊柱转移性肿瘤的系统治疗。
周琦
true 周琦 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
1、肩袖损伤、肩周炎(肩粘连性关节囊炎)、肩峰撞击症、肩关节脱位和不稳、肩关节上盂唇损伤、肩关节复杂疼痛的诊断和关节镜治疗微创治疗;2、膝关节半月板损伤、交叉韧带损伤、髌骨脱位、软骨损伤的诊断和关节镜微创治疗;3、踝关节扭伤、踝关节撞击症、踝关节韧带损伤、踝关节痛、足踝周围损伤的诊断和关节镜微创治疗;4、顽固网球肘(顽固肱骨外上髁炎)、肘关节僵硬和活动受限、肘关节复杂疼痛的诊断和关节镜微创治疗;5、髋关节撞击症、早期股骨头坏死、髋关节盂唇损伤、臀肌挛缩的诊断和关节镜微创治疗;6、肩、膝、髋、踝、肘骨关节炎的诊断和部分及全关节置换治疗。
石长贵
true 石长贵 副主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:2小时
擅长颈椎病、腰椎间盘突出症、椎管狭窄、腰椎滑脱等脊柱疾病的微创治疗,尤其在脊柱内镜技术、微创腰椎融合技术、脊柱骨折经皮螺钉固定技术、椎体成形术等方面具有丰富经验。熟练掌握各种前沿和先进的微创技术(腰椎间孔镜、椎板间镜、颈椎内镜、OLIF、经皮螺钉固定等)进行椎间盘突出的单纯摘除、和微创融合与置钉。擅于结合神经根阻滞术等技术诊断非典型性的颈椎病和腰突症。
患友问诊

患者咨询无创DNA检测880和2800的区别,想了解适用人群和检测内容。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:48:03

我做了羊水穿刺检查,结果显示21号染色体有问题,担心对我和宝宝的健康有影响,想了解更多信息。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:48:03

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:48:03

我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:48:03

无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:48:03

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:48:03

我有染色体异常,21和22号染色体都有问题,22号染色体少了一个,可能移位到了22号染色体上。会影响我怀孕吗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:48:03

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:48:03

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:48:03

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:48:03
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