成都市第二人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

成都市第二人民医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的国家三级甲等综合医院,拥有丰富的染色体异常疾病治疗经验。医院设有四川省医学重点学科9个,其中包括皮肤科,该科为国家临床重点专科建设项目。医院在染色体异常疾病如唐氏综合征、爱德华氏综合征等治疗方面具有显著优势。医院拥有一支高水平的医疗团队,其中博士220人,博士后13人,硕士1100人。医院年均在院各层次研究生、规培生、进修生、实习生共计2000余人次,为患者提供全面、精准的诊疗服务。成都市第二人民医院,为染色体异常疾病患者带来希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李林
true 李林 副主任医师
好评率:100% 接诊量:444 平均响应:2小时
过敏性皮肤病(荨麻疹、皮炎、湿疹、过敏性皮炎、虫咬皮炎),性病(梅毒,尖锐湿疣,尿道炎,淋病,高危性行为咨询),痤疮(青春痘),银屑病(牛皮癣)、手足癣、带状疱疹、水痘、病毒疣、脱发、白癜风及儿童湿疹及尿布疹等。
黄更珍
true 黄更珍 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
罗鹏
true 罗鹏 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
各类损失伤创面修复;瘢痕康复(多种治疗方式联合治疗);腋臭无痕修复;面部、腹部、会阴部多部位美容整形手术;体表各类黑痣、包块整形手术。
路永红
true 路永红 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
银屑病,皮炎湿疹,特应性皮炎,荨麻疹,斑秃,白癜风等免疫相关性皮肤病及雄激素性脱发,痤疮及玫瑰痤疮等损容性皮肤病,儿童皮肤病及感染性皮肤病
王宾友
true 王宾友 副主任医师
好评率:100% 接诊量:309 平均响应:1小时
从事临床内科工作十余年,熟练掌握内科常见病的诊治,擅长处理呼吸道疾病、心血管疾病、多病共存等状况,尤其是老年人危、急、重症的救治。
韩晓宇
true 韩晓宇 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李庆
false 李庆 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
腰腿痛,腰椎间盘突出症,颈椎病,胸腰椎外伤、畸形,和股骨颈骨折,股骨头坏死,膝关节炎等疾病的诊断和治疗。
龚亮
false 龚亮 副主任医师
好评率:- 接诊量:4 平均响应:-
痴呆与认知障碍,睡眠与情绪障碍。脑血管病。
裴宝强
true 裴宝强 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种皮肤病、性病,比如湿疹、过敏性皮炎、痤疮、脂溢性皮炎、酒糟鼻、毛囊炎、荨麻疹、神经性皮炎、带状疱疹、单纯疱疹、银屑病、白癜风、红斑狼疮、皮肌炎、黄褐斑、雀斑、疣、淋病、梅毒、尖锐湿疣、生殖器疱疹、脱发、斑秃等,尤其擅长皮肤外科手术,比如皮肤良恶性肿瘤、甲病、腋臭、包皮过长、白癜风等的手术治疗。
刘琴
false 刘琴 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑梗塞、头晕、头痛、失眠、帕金森病、脑炎、多发性硬化、视神经脊髓炎等
患友问诊

Y染色体缺失导致无精子,想了解生育可能性。患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-10-18 18:15:39

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-18 18:15:39

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-10-18 18:15:39

备孕期间男性咨询叶酸服用问题患者女性

接诊医生:
  
2024-10-18 18:15:39

患者咨询遗传性代谢疾病对下一代及男性的影响,并询问生活及用药建议。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-10-18 18:15:39

我被诊断出患有22号染色体三体综合征,想知道是否还能生育孩子?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-18 18:15:39

无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-10-18 18:15:39

双胎孕妇21号染色体轻微异常,23对染色体正常,寻求专业意见和建议。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-10-18 18:15:39

新生儿染色体异常,细胞免疫功能异常,胸腺未发育,需全面评估。患者男性6天

接诊医生:
  
2024-10-18 18:15:39

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-18 18:15:39
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