德惠市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

德惠市人民医院成立于1949年3月,是一所集医疗、教学、预防、保健为一体的综合性二级甲等医院,是吉林大学第一医院集团医院,长春医学高等专科学校教学基地。医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势,拥有先进的设备和技术,设有专业的染色体异常疾病诊疗中心。医院配备有美国GE16层CT机、德国西门子双层CT机等先进设备,并由资深专家团队负责染色体异常疾病的诊断和治疗。多年来,德惠市人民医院在染色体异常疾病领域取得了显著成果,成功治愈了众多患者,赢得了社会各界的广泛赞誉。医院秉承“病人为中心”的服务理念,竭诚为染色体异常疾病患者提供优质、高效的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

曲源
false 曲源 主治医师
二级甲等 德惠市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病,心绞痛,心律失常,先心病的诊治,高血压的规范治疗
解振英
false 解振英 住院医师
二级甲等 德惠市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压病,肺炎,冠心病,心律失常等疾病诊治。
初甜甜
true 初甜甜 住院医师
二级甲等 德惠市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
糖尿病 甲亢 甲减
患友问诊

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:11:27

我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:11:27

我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:11:27

我在南京市妇幼保健院确诊是少精子症,做了血细胞染色体核型分析。请问和y染色体缺失检查是一个么?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:11:27

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:11:27

我想了解一下我的检查结果,是否有问题?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:11:27

孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天

接诊医生:
  
2024-11-03 22:11:27

我做了无创产前筛查,结果显示20号染色体偏多,想知道这意味着什么?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:11:27

备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:11:27

患者染色体检查显示47XXX,询问病情及生活注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:11:27
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