吉林省人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

吉林省人民医院是一家集医疗、科研、教学、预防保健为一体的省属最大综合性三级甲等医院。医院在染色体异常导致的疾病如唐氏综合症、猫叫综合症等治疗方面具有显著的专业实力。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,拥有一支由资深专家和优秀技术人员组成的团队,采用国际先进的诊断技术和治疗方法,为患者提供精准、高效的诊疗服务。医院注重科研与教学,不断引进新技术、新设备,致力于染色体异常疾病的研究与治疗,为患者带来福音。吉林省人民医院,致力于染色体异常疾病患者的健康,让生命绽放光彩。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

卢英杰
true 卢英杰 主治医师
三级甲等 吉林省人民医院
好评率:99% 接诊量:1832 平均响应:15分钟
皮炎湿疹、皮肤肿物、性病等疾病的诊治……
朴永德
true 朴永德 主任医师
三级甲等 吉林省人民医院
好评率:97% 接诊量:84 平均响应:15分钟
梅毒,尖锐湿疣,生殖器疱疹等性病,痤疮,湿疹,荨麻疹,玫瑰痤疮,带状疱疹,病毒疣,体癣,脓疱疮等等一般皮肤病,对银屑病,白癜风,白塞氏病,瘢痕疙瘩,皮肤肿瘤等难治疾患有很高的治疗水平。另外,还擅长各种皮肤外科手术。
王淼
true 王淼 主治医师
三级甲等 吉林省人民医院
好评率:100% 接诊量:5407 平均响应:15分钟
各种妇科炎症(阴道炎、外阴炎、盆腔炎)、宫颈疾病(宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈出血)、HPV 感染、尖锐湿疣、假性湿疣、腹痛、尿路感染(尿频尿急尿不尽)、月经不调,阴道不规则出血,子宫内膜息肉、子宫肌瘤、子宫腺肌病、卵巢囊肿、宫腔黏连、痛经等诊治。 人流、药流、中孕引产及相关并发症如残留、出血、穿孔等处理; 备孕指导,优生优育、早期胚胎发育异常、先兆流产(早孕腹痛、流血)、难免流产、稽留流产等诊治;胎盘植入诊治; 避孕指导(各种避孕方法的利弊及选择);更年期综合征、卵巢早衰的诊治 ;绝经后困难取环;瘢痕妊娠的诊治;青少年内分泌疾病;外阴白斑、外阴瘙痒、老年性妇科病的诊治
薛晶
true 薛晶 主任医师
三级甲等 吉林省人民医院
好评率:100% 接诊量:267 平均响应:30分钟
脑梗死,脑出血,帕金森病,失眠症,头晕,头痛等
徐琳
false 徐琳 主任医师
三级甲等 吉林省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
毕磊
true 毕磊 副主任医师
三级甲等 吉林省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压,冠心病,心肌梗死,心绞痛,心律失常,心力衰竭等心血管疾病诊治。长期从事冠状动脉造影、支架植入术。 姓职
高欣
true 高欣 主任医师
三级甲等 吉林省人民医院
好评率:100% 接诊量:315 平均响应:30分钟
呼吸系统常见病多发病的诊断及治疗。
佟卫兵
true 佟卫兵 主任医师
三级甲等 吉林省人民医院
好评率:100% 接诊量:131 平均响应:2小时
子宫肌瘤及卵巢肿瘤的腹腔镜治疗,宫腔占位的宫腔镜治疗,宫颈病变的微创治疗,异常子宫出血和多囊卵巢综合征以及闭经等疾病的内分泌治疗。
孙亚东
false 孙亚东 主任医师
三级甲等 吉林省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内分泌代谢性疾病
李海燕
false 李海燕 副主任医师
三级甲等 吉林省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
性病,过敏性疾病及其他皮肤病的诊治
患友问诊

患者在染色体检查中发现21号染色体多态性,担心是否能生育健康的宝宝,并询问如何降低流产风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:08

我做了无创21号染色体检测,结果显示高风险14点多,需要做羊水穿刺吗?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:08

孕妇16周唐筛结果显示游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素超出参考值,担心是否有21染色体异常风险,并询问腰椎间盘突出自救方法。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:08

患者21号染色体检测值为0.8,18号和13号染色体检测值分别为-0.64和-0.77,担心健康问题并寻求医学建议。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:08

28周孕妇胎儿生长发育落后,彩超显示股骨长短于同孕周胎儿,医生建议羊水穿刺检查,患者已做无创DNA检测,结果显示低风险,担心羊水穿刺的必要性和后果。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:08

我最近检查出21染色体异常,已经有一个6岁的男孩,但之后经历了多次胎停,想知道这是否有关联?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:08

26周孕妇羊水穿刺结果显示2号染色体长臂多一段,已做CNV检测,担心对孩子产生影响,办公地方曾经刷墙。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:08

我做了无创DNA检测,结果显示22号染色体部分重复,是否需要进一步检查?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:08

我做了染色体核型分析,结果显示21号染色体有短臂,想了解这对我和孩子的影响及原因。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:08

我流产后检查出胚胎21号染色体异常,想知道这是遗传问题还是胚胎自身发育问题?再次备孕还会出现这种情况吗?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:08
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