长春肿瘤医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

长春肿瘤医院是一所专注于肿瘤疾病治疗的综合性医院。医院占地面积45亩,建筑面积50000平方米,拥有床位400张,是省市医保定点医院,也是吉林省慈善总会暖阳肿瘤救助慈善基金定点医院。医院引进了中国第三台东三省唯一一台西门子PET/MR高端影像系统,能够精准检测直径2毫米的恶性微小肿瘤病灶,为患者争取宝贵治疗时间。医院设有31个专业科室,包括胸外科、肝胆外科、胃肠外科等,拥有一流的学科建设和技术团队。此外,医院每周开展MDT多学科联合会诊,汇聚来自中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院等25家北京三甲医院96位肿瘤专家,为患者提供精湛的医学诊疗服务。长春肿瘤医院致力于为各类肿瘤患者提供一流技术、一流设备、一流环境、一流管理、一流服务,成为吉林省乃至东三省肿瘤患者信赖的医院。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李静艳
true 李静艳 副主任医师
三级其他 长春肿瘤医院
好评率:99% 接诊量:709 平均响应:15分钟
妇产科的常见病及多发病,以及妇科的肿瘤,
赵玉千
false 赵玉千 主任医师
三级其他 长春肿瘤医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
泌尿外科肿瘤的治疗及前列腺疾病的诊治
高福智
true 高福智 主任医师
三级其他 长春肿瘤医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
甲状腺,乳腺相关疾病的诊断、治疗(包括手术)等。
李军戈
true 李军戈 主治医师
三级其他 长春肿瘤医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长于结节性甲状腺肿、甲状腺炎、甲亢、甲状腺癌、乳腺结节、乳腺炎、乳腺癌的早期诊断,对甲状腺、乳腺常见病、多发病的治疗有丰富的临床经验
陈琦
false 陈琦 副主任医师
三级其他 长春肿瘤医院
好评率:75% 接诊量:210 平均响应:-
乳腺癌、肺癌、宫颈癌等恶性肿瘤的放射治疗
吴桂臣
true 吴桂臣 副主任医师
三级其他 长春肿瘤医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑胶质瘤,头颈部肿瘤,乳腺癌,肺癌,直肠癌,宫颈癌的放化治疗
盛春华
true 盛春华 主任医师
三级其他 长春肿瘤医院
好评率:- 接诊量:4 平均响应:-
肿瘤内科靶向治疗、免疫治疗、化疗
刘磊
true 刘磊 副主任医师
三级其他 长春肿瘤医院
好评率:100% 接诊量:37 平均响应:-
肿瘤精准放疗,化疗及综合个体化治疗。
王凯民
true 王凯民 主任医师
三级其他 长春肿瘤医院
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:-
肝胆胰腺胃肠道肿瘤性疾病,腹膜后肿瘤的手术治疗
韩锋
false 韩锋 副主任医师
三级其他 长春肿瘤医院
好评率:100% 接诊量:101 平均响应:-
肺癌,食道癌,老年病,如冠心病,心律失常,心衰,高血压,糖尿病,肺炎,慢性阻塞性肺病,脑血栓等
患友问诊

我做了无创检测,结果显示22号染色体缺失,想知道这种检测的准确率和是否需要其他检查?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:51

我做了基因检测,结果显示22号染色体的短臂随体增加,想了解这意味着什么,是否需要治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:51

我在孕18周时,检查报告显示21号染色体z值偏低,提示可能存在染色体异常,需要进一步明确诊断和管理。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:51

新生儿早产36+6周,基因检测显示21号染色体短臂随体柄长度增加,家长担心对孩子的健康和智力有影响。患者男性1个月19天

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:51

患者怀孕期间做产前检查,发现可能有16号染色体三体综合征的风险,担心对胎儿的影响,询问医生是否需要做羊水穿刺和这种情况的原因。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:51

我在做无创检查时,补充报告显示可能有22号染色体三体综合征,羊穿翻盘的几率大吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:51

我做了羊水穿刺,结果显示核型正常,基因检测无致病意义,想知道是否需要进一步检查和如何处理?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:51

怀孕期间无创DNA筛查结果显示22号染色体长臂可能有2.85Mb缺失,担心孩子智力问题,想知道是否需要羊水穿刺和其他检查。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:51

我想了解二号染色体异常缺失的先天性疾病是否可以治疗?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:51

我想了解20号染色体异常对胎儿的影响和如何处理,四维B超检查结果显示孩子没有明显问题。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:51
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