简介:

暨南大学附属第一医院(又名广州华侨医院、暨南大学第一临床医学院),是“华侨最高学府”、中央统战部、教育部、广东省共建的国家“双一流”建设高校暨南大学的直属附属医院。医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健和康复于一体的综合性三级甲等医院,也是广东省高水平医院重点建设医院,综合实力排行华南地区综合医院前十(复旦华南区排行榜);2021年国家三级公立医院绩效考核中,医院在无年报综合组评级为最高级A级,位居全国第一;2023年荣获广东省“五一劳动奖状”;获评为“爱婴医院”、“国际SOS合作医院”、“广东省文明医院”、“广州十佳三甲医院”、“全国侨办系统先进集体”、“全国优质护理服务考核优秀医院”、“广州最受欢迎三甲医院”。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有8000多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。,人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因,已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错,也可因外界因素作用产生突变。 突变的基因可以有害,或为中性,少数也可能有益。20世纪80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来,90%与疾病有关,少数性状属于正常变异,如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。 遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏,使基因突变频率增高,人群中致病基因增加。已知的4000多种遗传病中,其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病,其病因和遗传方式可能各异,因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时,应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。,全身,不同类型不同,无,无,基因检测,。

贾艳滨
true 贾艳滨 主任医师
好评率:99% 接诊量:269 平均响应:-
儿童青少年情绪与认知行为问题; 焦虑、抑郁、强迫和双相障碍的临床治疗与认知行为心理治疗; 记忆与认知障碍,老年痴呆的临床诊疗; 综合医院心身疾病及会诊联络精神病学等
潘集阳
true 潘集阳 主任医师
好评率:99% 接诊量:1793 平均响应:4小时
1.各种难治性抑郁、双相障碍、焦虑障碍、强迫障碍以及创伤应激障碍诊疗;2.各种难治性失眠及其它睡眠疾病诊疗;3.儿童、青少年和老年期抑郁、焦虑、双相障碍及睡眠障碍诊疗。
黄俏庭
true 黄俏庭 副主任医师
好评率:100% 接诊量:447 平均响应:8小时
1. 失眠障碍、睡眠呼吸暂停低通气综合征(鼾症)等睡眠疾病的临床诊疗。2. 焦虑障碍、抑郁障碍、双相情感障碍、强迫障碍和躯体形式障碍的临床诊疗。3. 心理咨询与心理治疗。
张还添
true 张还添 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1537 平均响应:2小时
擅长膝、髋关节疾病及运动损伤(半月板撕裂、软骨磨损、游离体、韧带拉伤等)的保守及阶梯治疗。尤其擅长膝、髋关节疾病(急慢性滑膜炎、骨关节炎,类风湿性关节炎,痛风性关节炎,关节发育不良及畸形等)的微创手术治疗及关节置换术。对中西医结合治疗膝骨关节疼痛有独特的见解及造诣。
郭黎
true 郭黎 主任医师
好评率:100% 接诊量:198 平均响应:-
神经退化性的疾病。主要是帕金森病,路易体痴呆以及认知障碍(阿尔茨海默病)等。
曾辉锋
true 曾辉锋 主治医师
好评率:100% 接诊量:129 平均响应:15分钟
擅长妇科炎症性疾病,优生优育备孕检查,早孕保胎,事后紧急避孕,hpv感染,宫颈糜烂,卵巢囊肿,月经失调,多囊卵巢综合征,不孕不育等的诊治。
龚瑾
true 龚瑾 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胃肠道肿瘤、肝胆良恶性肿瘤、胆管结石;胰腺良恶性肿瘤、胰管结石;脾脏良恶性肿瘤及门静脉高压症等疾病。擅长普通外科疾病的腹腔镜微创手术。对诊治消化道出血、重症胆管炎和重症胰腺炎等外科急症具有丰富的临床经验。
曹培贤
true 曹培贤 主治医师
好评率:100% 接诊量:68 平均响应:1小时
胃镜、肠镜检查及诊治(胃肠镜报告解读,内镜下胃、肠息肉切除等),幽门螺旋杆菌感染、消化性溃疡、食管炎等疾病的诊治。
林洪
false 林洪 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
熟悉呼吸系统疾病的诊治,熟练运用纤维支气管镜对,慢阻肺,肺间质性疾病,哮喘、呼吸衰竭、肺炎、 胸膜疾病等疑难杂症有较高诊治水平。
李劼若
true 李劼若 主任医师
好评率:100% 接诊量:32 平均响应:-
各种运动创伤疾病的诊治,膝、肩、踝等关节镜下关节清理、半月板成形缝合、前后交叉韧带重建、肩峰成形、肩袖及盂唇修复、软骨移植等手术;膝、肩、踝、髋、肘、等关节的疼痛与骨关节炎、冻结肩、半月板及韧带损伤、髌股关节不稳、各种肌腱腱病、跟痛症等的诊治;PRP(富血小板血浆)的应用;各种关节置换术的围手术期处理;各种关节炎、股骨头坏死、骨质疏松症的诊治。
患友问诊

我想知道同仁医院是否可以做无创DNA检测?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:20:41

我怀孕9周,单绒双胎,四周内服用了多种药物,包括布洛芬和抗病毒口服液,B超结果显示胎芽模糊不清,实质回声欠均,想知道这些情况对胎儿的影响以及产前检查的指南。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:20:41

我怀孕了,B超显示两个胚胎大小不一,一个没有软黄囊,末次月经大约是2号,月经周期30天,九月份也有同房记录,前两天上厕所感觉有东西掉出来,但没有出血,会不会是这个原因?

接诊医生:
  
2024-10-26 08:20:41

我在做试管婴儿检查时发现风疹病毒的阳性结果,之前两次怀孕都在两个多月时胎停,想知道是否有关系?

接诊医生:
  
2024-10-26 08:20:41

28岁女性,曾经在第6周因16号染色三体而胎停,半年后进行优生检测发现封闭性抗体阴性,准备备孕,担心是否会影响怀孕和胚胎健康。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:20:41

我和我的配偶都没有家族遗传病史,但是我们想生二胎,需要做哪些检查?

接诊医生:
  
2024-10-26 08:20:41

孕22+6周,四维超声显示颈项软组织厚度为7.8mm,NT和无创DNA检查结果正常,担心是否存在染色体疾病风险,需要进一步检查和建议。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:20:41

孕妇是耳聋基因携带者,担心会影响宝宝,且有性染色体异常的风险,需要做羊水穿刺,另外有糖尿病史,想了解对宝宝的影响。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:20:41

5个半月大的宝宝做基因检测后,收到MCCC1c.1679dupA het致病的结果,父亲是携带者,宝宝目前没有症状和用药。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:20:41

孕妇,怀孕前已做过多种基因检测,现咨询孕期是否需重复检测。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:20:41
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