吉林大学第一医院假特纳综合征[努南综合征]推荐专家

简介:

吉林大学第一医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的大型综合三级甲等医院,拥有丰富的医疗资源和先进的医疗技术。医院在男性特纳综合征(Turner综合征)等罕见病治疗方面具有显著的专业实力。医院拥有一支经验丰富的医疗团队,开展多学科合作,为患者提供个体化、精准化的治疗方案。医院致力于男性特纳综合征的深入研究,不断探索新的治疗手段,为患者带来新的希望。作为吉林省唯一一家具有肝移植、肾移植资质、脑死亡判定质控合格医院,吉林大学第一医院在男性特纳综合征等疾病治疗领域取得了显著成绩,赢得了广泛的社会认可。曾命名为男性特纳(Turner)综合征(maleTurnersyndrome),假性特纳综合征,在致病原因上努南综合征不是男性的性腺发育不全,不是女性特纳综合征的平行对立面,因而不宜把该病命名为男性或假性特纳综合征,先天发育异常,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,依据其临床表现和基因检测明确诊断,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

郭世杰
true 郭世杰 主任医师
好评率:99% 接诊量:1562 平均响应:1小时
婴儿湿疹,新生儿黄疸,新生儿肺炎,新生儿缺氧缺血性脑,早产儿贫血,甲流,上呼吸道感染,支气管炎,支气管肺炎,支原体肺炎,反复呼吸道感染,腹泻,便秘,消化不良,过敏性紫癜,食物过敏,荨麻疹,过敏性鼻炎等各种新生儿和儿内科常见疾病,多发疾病的诊断与治疗。
李洪霞
true 李洪霞 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1288 平均响应:3小时
各种脱发(雄激素性秃发、斑秃)、色素性疾病(黄褐斑、白癜风)、银屑病、痤疮、带状疱疹等皮肤病的诊治。
张煜
true 张煜 主任医师
好评率:100% 接诊量:443 平均响应:15分钟
高血压、冠心病、心力衰竭、各种心律失常(房性早搏、室性早搏、心房纤颤等)失眠和焦虑的诊断与药物治疗,心脏支架术后的康复指导,健康咨询等
郭凯敏
true 郭凯敏 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2463 平均响应:30分钟
擅长前列腺疾病、男性性功能障碍的诊治,尤其对早泄、阴茎勃起功能障碍、不射精、性欲低下、以及前列腺疾病、精囊疾病、睾丸及附睾疾病、阴茎硬结症有较深对造诣。发表科研论文20余篇,获得国家青年基金1项。
崔建礼
true 崔建礼 主任医师
好评率:99% 接诊量:1037 平均响应:2小时
手外科疾病:创伤(四肢骨折、断肢、断指)感染,软组织良、恶性肿瘤,先天畸形(多指、并指、巨指);痛风石;足踝外科疾病:拇外翻、高弓足、扁平足、跟腱断裂;全身皮肤软组织缺损,头皮缺损,阴茎再植,睾丸再植
石爱平
true 石爱平 主任医师
好评率:99% 接诊量:312 平均响应:1小时
乳腺癌的术前诊断,乳腺肿瘤开放及微创手术、乳腺癌保乳,根治手术及术后乳房重建手术及乳腺癌规范化,个体化综合治疗。 执业地点
张超超
false 张超超 主治医师
好评率:100% 接诊量:123 平均响应:-
擅长脑出血,脑外伤,颅内肿瘤(胶质瘤,脑膜瘤,垂体瘤等常见肿瘤的综合诊治),脊髓病变等
张修航
true 张修航 主治医师
好评率:100% 接诊量:251 平均响应:15分钟
烧烫伤以及皮肤创面的修复等相关疾病,尤其擅长音乐治疗及创伤后的心理咨询及辅导。
王培松
true 王培松 副主任医师
好评率:100% 接诊量:84 平均响应:1小时
全国知名专家,甲状腺常规/微创/腔镜/消融/疑难复杂手术专家。副主任医师,博士,研究生导师,美国osu大学访问学者。擅长甲状腺及甲状旁腺疾病常规手术、疑难复杂手术、颈部无瘢痕腔镜及微创手术、超微创微波及射频消融术。担任中国医研会甲状腺专委会、甲状旁腺专委会及中国医促会甲状腺专委会等多个委员会全国委员,吉林省健康管理学会甲状腺专委会等多个专委会委员及常委。团队微信号:jdyyjzxwk2020
洪新雨
true 洪新雨 主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
颅内及脊柱肿瘤,胶质瘤手术及辅助治疗,脑膜瘤,垂体瘤,听神经瘤,脊柱手术,等其他颅内肿瘤手术治疗,脑积水,小脑扁桃体下疝畸形,蛛网膜囊肿,面抽,三叉神经痛微血管减压手术。面瘫后修复手术,联动综合症治疗。
患友问诊

新生儿B超检查显示动脉导管未闭和卵圆孔未闭,担心是否需要治疗。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 17:05:56

孩子头发少,不爱吃饭,大动作发育迟缓,有颈噗、低耳位、隐睾等,做过心脏病手术和斜视矫正,眼距宽、眼睑下垂,学习有困难。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-14 17:05:56

患者患有努南综合症,询问特殊人群用药安全问题,同时提到有肝肾病情况。

接诊医生:
  
2024-11-14 17:05:56

努南综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为面部特征异常、心脏病和生长迟缓等症状。早产儿由于发育不完全,可能会出现一些面部特征的异常,但这并不一定意味着患有努南综合征。通过基因检测和专业医生的评估,可以更准确地鉴别是否患有该病。

接诊医生:
  
2024-11-14 17:05:56

宝宝36周早产,查血常规发现多项异常,担心是否与努南综合征或白血病有关?患者男性2个月28天

接诊医生:
  
2024-11-14 17:05:56

7个月婴儿,基因检测发现PNPT11基因突变,疑似努南综合征,体重偏低,喂养困难。患者女性1个月17天

接诊医生:
  
2024-11-14 17:05:56

孩子患肺动脉狭窄,伴随川崎病和努南综合征,病情复杂,需详细检查并评估治疗方案。患者男性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-14 17:05:56

我吃完饭后感到不适,有时想吐,之前有腹痛,服用消炎利胆片后有所缓解。同时,我家孩子15岁,智力低下,医院诊断为努南综合症,之前给他开过脑蛋白,想再开一些。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-14 17:05:56

宝宝需要开具辅酶Q10的处方,正在服用其他药物,想知道可以开几盒,是否可以开多期?患者女性2岁11个月

接诊医生:
  
2024-11-14 17:05:56

我想了解努南综合征的治疗方法和生活方式建议,因为我担心自己可能患有这种遗传性疾病。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-11-14 17:05:56
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