吉林大学第一医院脂性乌尔巴赫蛋白沉积症推荐专家

吉林大学第一医院，始建于1949年，是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的大型综合三级甲等医院。医院学科齐全，技术先进，在遗传性疾病治疗领域具有深厚实力。医院设有国家级重点学科和多个国家临床重点专科，其中对婴儿罕见遗传性疾病——嗜酸性肉芽肿病，具有丰富的临床经验和专业的治疗团队。医院致力于提升疑难危重症诊治能力，为患者提供全方位的诊疗服务，以精湛的医术和高尚的医德，为患者带来健康希望。在吉林大学第一医院，患者可以享受到专业、高效、温馨的医疗服务，这里是您战胜疾病的坚强后盾。是一种罕见的遗传性疾病,常发生于婴儿,主要在皮肤,黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积,临床以眼睑增厚,肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征，常染色体隐性遗传，皮肤，对症治疗，黏液水肿性苔藓,淀粉样变病，饮食清淡富于营养,注意膳食平衡,忌辛辣刺激食物，体格检查,X线检查,基因检测,脑部CT，。