成都市第三人民医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

成都市第三人民医院始建于1941年,是一家集医疗、科研、教学、预防、保健和康复为一体的国家三级甲等综合性医院。医院在肾病治疗领域具有显著优势,特别是针对遗传性肾炎这一疾病,医院拥有一支专业的医疗团队,致力于为患者提供精准、高效的诊疗服务。医院设有国家临床重点专科建设项目,其中包括针对遗传性肾炎的专科治疗。同时,医院还承担着国家呼吸系统疾病临床医学研究中心分中心、国家消化系统疾病临床医学研究中心四川省分中心等重任,为患者提供全方位的医疗服务。成都市第三人民医院始终秉承“大医精诚、厚德积善”的院训,致力于为患者提供优质、高效的医疗卫生服务。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

李波
true 李波 主治医师
好评率:100% 接诊量:35 平均响应:-
肺结节早期鉴别,肺癌,急性上呼吸道感染,肺栓塞,肺炎,慢阻肺,支气管哮喘,肺心病等呼吸科常见病多发病的诊治
严同
true 严同 副主任医师
好评率:100% 接诊量:51 平均响应:-
糖尿病,痛风,妊娠相关内分泌情况(甲状腺,糖尿病),甲状腺疾病(甲亢,甲减),肥胖症和代谢手术。
赵晓玲
false 赵晓玲 副主任医师
好评率:100% 接诊量:358 平均响应:-
脑血管疾病,癫痫,眩晕,帕金森等疾病的治疗
周弋人
true 周弋人 副主任医师
好评率:100% 接诊量:179 平均响应:15分钟
帕金森,痴呆,眩晕
刘宜东
true 刘宜东 副主任医师
好评率:100% 接诊量:366 平均响应:-
擅长糖尿病及其慢性并发症的诊治,甲状腺疾病的诊断和治疗,肾上腺疾病的诊断及治疗
黄燕
true 黄燕 副主任医师
好评率:- 接诊量:20 平均响应:-
认知障碍、帕金森病、焦虑抑郁、睡眠障碍、脑血管病、癫痫、周围神经病、头痛、头晕等常见病、多发病的诊治
刘艳
true 刘艳 主任医师
好评率:100% 接诊量:51 平均响应:-
在国家大型三甲医院成都市第三人民医院从事临床工作近30年,具有丰富的临床经验,擅长包括急性脑梗死、腔隙性脑梗死等缺血性脑血管病、蛛网膜下腔出血等脑出血性血管病、老年性及血管性痴呆等认知功能障碍、帕金森病等变性疾病、头昏、头痛、睡眠障碍、麻木、无力及部分焦虑、抑郁状态等神经系统常见及疑难病的鉴别诊断及防治。
陈庆元
true 陈庆元 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
我从事小儿内科工作,擅长儿童消化,呼吸类疾病的诊断和治疗,对于儿童川崎病,过敏性紫癜,过敏性疾病有长期持续关注和研究,并在相关领域内开展过专业的临床治疗与科研工作。
缪礁丹
false 缪礁丹 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病
肖兵
false 肖兵 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
帕金森,癫痫,眩晕,老年痴呆
患友问诊

一岁婴儿反复感染,身高稍矮,基因检测显示Alstrom综合征携带者,询问医生是否需要补钙及夜间喂奶问题。患者男性1岁1个月

接诊医生:
  
2024-11-17 12:44:23

孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-17 12:44:23

Alport综合征患者,试管婴儿移植备孕,服用科素亚治疗,血压正常,蛋白尿2+,肌酐100。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-17 12:44:23

我有血尿好几年了,最近体检发现尿有血尿3+号,小时候检查就有血尿2个或3个加号,家族中有肾病史,想了解可能的原因和检查流程。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-17 12:44:23

父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-17 12:44:23

我有Alport综合征,吃了一年激素,想知道能否停用激素并开始吃中药?患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-11-17 12:44:23

亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-17 12:44:23

基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-17 12:44:23

父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-17 12:44:23

两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-17 12:44:23
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