武汉市中心医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

武汉市中心医院，始建于1880年，是一所集医疗、科研、教学、预防、培训于一体的大型现代化三级甲等医院，为武汉市心血管病医院。医院在凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病治疗领域具有显著优势，拥有省级临床重点专科，并在全国率先开展相关治疗研究。医院设有血栓中心，引进国际先进技术，为患者提供精准诊断和个体化治疗方案。医院技术精湛、设备先进，是国家首批罕见病诊疗协作网成员，致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务，助力凝血酶原缺乏患者重获健康。武汉市中心医院，为您的健康保驾护航！凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。