复旦大学附属儿科医院肝功能衰竭推荐专家

简介:

复旦大学附属儿科医院,创建于1952年,是一所集医、教、研、防、管为一体的综合性儿童专科医院,是国家“211”、“985”和“双一流”工程建设单位。医院在儿科学领域实力雄厚,设有多个国家级重点学科和平台,包括新生儿、重症医学科、小儿外科等。在肝功能衰竭(肝衰竭)这一严重肝脏疾病的治疗上,医院凭借其精湛的医术和先进的设备,为患者提供了高质量的治疗服务。医院致力于儿童健康事业,始终坚持“一切为了孩子”的宗旨,为无数儿童带来了希望。肝功能衰竭(hepaticfailure)指肝细胞受到广泛、严重损害,机体代谢功能发生严重紊乱而出现的临床综合征,简称肝衰竭。肝衰竭发生于许多严重的肝脏疾病过程中,病情险恶,预后多不良。临床表现为食欲不振、恶心欲呕、黄疸、肝臭、出血、腹水、肺水肺、昏迷、紫癜。治疗患者应绝对卧床,避免并去除诱发肝昏迷的诱因,预防和控制感染,及时救治出血,加强对症支持疗法。,1.肝炎 各型病毒性肝炎,如甲、乙、丙、丁、戊、己、庚型病毒性肝炎。也可由两种或两种以上的肝炎病毒混合或重叠感染引起。 2.药物 解热镇痛药如扑热息痛、安痛定、阿司匹林等;抗结核药如雷米封、利福平等;其他如氟烷、甲基多巴、锑剂、砷剂、磺胺药等。 3中毒 如毒蕈中毒、四氯化碳中毒等。 4.缺氧性肝损伤 如持续一定时间的心力衰竭、休克所致的肝瘀血、缺氧。 5.其他 如急性肝豆状核变性(Wilson病)等。慢性肝衰竭:多发生于慢性重症肝炎、各型肝硬变等疾病过程中。,肝,及早发现、及早针对病因治疗非常重要,但多数患者预后不良。患者应绝对卧床,避免并去除诱发肝昏迷的诱因,预防和控制感染,及时救治出血,加强对症支持疗法。有条件者应考虑肝脏移植手术。,主要与下列疾病鉴别: 1.败血症 败血症与急性肝衰竭(AHF)有很多相似之处,如:也可出现脑病、黄疸、凝血功能异常,易误诊为AHF。第Ⅷ因子检测有重要鉴别诊断意义,AHF时正常,败血症时则降低。 2.急性妊娠脂肪肝 与急性妊娠脂肪肝引起的AHF很难鉴别,二者重叠出现时更难以鉴别。但两者的处理是相同的:终止妊娠。 3.淤胆型肝炎 淤胆型肝炎与AHF亦有许多相似之处,特别是由于其他原因引起严重消化道症状时。但是,二者的治疗却很不相同,因此应注意二者的鉴别。淤胆型肝炎的特点是:①常有梗阻性黄疸的临床和生化检查特征,而B超检查无肝内外胆管扩张;②凝血酶原时间(PT)和凝血酶原活动度(PTA)检查一般正常或轻度异常;③肝脏不缩小,甚至肿大;④一般不会发生肝性脑病。,禁忌喝酒、吃辛辣食物,1.凝血酶原时间测定 此项检查为正确反映损害严重程度的最有价值的指标之一,有助于早期诊断。本试验要求严格,需由有经验者负责,力求准确。表现为凝血酶原时间明显延长。 2.胆碱酯酶测定 此酶由肝细胞合成,故严重肝损害时,血清胆碱酯酶明显降低。 3.胆酶分离现象 胆红素逐渐升高而谷草转氨酶(ALT)却下降。80%的ALT存在于肝细胞浆内,当肝细胞损害时,细胞膜通透性改变,ALT逸入血液内,早期ALT可升高,随病情加重,到一定时期该酶已耗竭,加之其半衰期短,血清中ALT下降,提示预后不良。 4.AST/ALT比例动态观察 病后10日内测定,对预测病情及预后有一定意义。ALT主在肝细胞浆内,谷草转氨酶(AST)大多存在于线粒体内,正常AST/ALT比值为0.6。当肝细胞严重损害时,AST从线粒体排出,其比值即>1。 5.氨基酸(AA)测定 包括尿氨基酸总量及血清氨基酸分析。几乎所有氨基酸均在肝内代谢,由肝细胞合成人体必需的蛋白质。当严重肝损害时,AA不能被利用而引起AA代谢障碍及平衡失调。首先尿AA总量明显增加,血清中芳香族氨基酸增高,支/芳比值由正常3~3.5下降为至1.0以下。,。

方微园
true 方微园 副主任医师
好评率:100% 接诊量:21 平均响应:30分钟
1、儿童肝脏相关各类疾病:转氨酶异常,转氨酶升高,胆汁淤积症,高胆红素血症,黄疸,肝功能异常,肝功能不全,肝豆状核变性,肝衰竭,肝大,脾大,腹水,肝炎病毒(乙肝,丙肝,甲肝,戊肝等),希特林蛋白缺乏,遗传代谢性肝病,各类高氨血症,各种类型糖原累积症,自身免疫性肝病,胆道闭锁术后随访等。2、擅长血脂异常性肝病的诊治,如高胆固醇、高甘油三酯、脂肪肝、肥胖等;尤其儿童脂肪肝,营养指导等,还有其他内分泌系统异常导致的肝脏受累的肝脏疾病;关注肝病儿童的生长发育。3、儿童常见各类感染性疾病,EBV感染,CMV感染、其他发热等
库尔班江·阿布都西库尔
true 库尔班江·阿布都西库尔 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童常见及疑难肝病、先天性糖基化障碍、罕见病、疑难杂症、黄疸,婴儿肝炎,胆汁淤积症,高胆红素血症,肝硬化,肝功能衰竭,肝功能异常,转氨酶升高,肝脾肿大,腹水,门静脉高压,肝移植术前及术后管理,遗传代谢性肝病,希特林缺陷病(NICCD),阿拉基(Alagille)综合征,进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC),胆汁酸合成缺陷,Gilbert综合征,Crigler-Najjar综合征,Doubin-Johnson综合征,Rotor综合征,药物性肝损伤、先天性肝纤维化、多囊肝、纤毛病引起的肝功能异常、糖原累积病、溶酶体病(尼曼匹克病、戈谢病、粘多糖病、粘脂病),先天性糖基化障碍、转醛醇酶缺乏症。对儿童肝脏疾病基因诊断报告进一步分析,判断基因异常与孩子病情的相关性,代谢性肝病遗传咨询。
李玉川
李玉川 主治医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
儿童各类肝病的诊断、治疗,婴儿胆汁淤积症,病毒性肝炎,药物性肝损伤,自身免疫性肝炎,肝硬化,肝功能衰竭,遗传代谢性肝病
患友问诊

肝衰竭患者咨询镇痛方式,想知道镇痛贴是否有效,并寻求其他缓解方法。

接诊医生:
  
2024-11-16 17:29:01

一个多星期前开始出现黄疸,身体、脸和眼睛都发黄,担心可能是肝胆问题,需要了解如何处理。患者女性77岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:29:01

46岁患者出现红点和血痣,怀疑肝功能减退,寻求养肝护肝的药物和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-16 17:29:01

肝功能半衰竭患者想了解如何通过营养保健来提高免疫力和改善消化问题。

接诊医生:
  
2024-11-16 17:29:01

高血压患者咨询勃起功能障碍用药,关注肝衰竭影响。

接诊医生:
  
2024-11-16 17:29:01

患者通过图文问诊方式与医生沟通,确认了新冠病毒感染的诊断,并询问了治疗方案和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-16 17:29:01

我担心自己可能患有肝功能下降和肺气肿,正在用药,但效果不佳。请问医生该怎么办?患者男性77岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:29:01

肝脏不良,经常放屁,想知道五宝茶是否适合?

接诊医生:
  
2024-11-16 17:29:01

患者咨询盐酸精氨酸注射液的使用问题,因血氨升高和肝衰竭需要治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-16 17:29:01

58岁,肝衰竭、胆红素高,腹水减少至两厘米,求治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-16 17:29:01
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