昆明市第一人民医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

昆明市第一人民医院始建于1914年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的大型综合性三级医院。医院拥有35个临床业务科室、16个医技科室,其中器官移植、神经外科等十个省级重点学科。医院是国家住院医师规范化培训基地、国家临床药师规范化培训基地,并设有国家级器官移植中心、省级博士后工作站等。在遗传性肾炎等疾病治疗方面,昆明市第一人民医院具有丰富的临床经验和先进的治疗技术,为患者提供全方位的诊疗服务,是患者信赖的选择。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

严勇
true 严勇 主任医师
好评率:100% 接诊量:377 平均响应:15分钟
擅长前列腺炎,前列腺增生,性功能障碍,阳痿,男性不育症,性病,泌尿道感染,肾结石,输尿管结石,前列腺增生,前列腺肿瘤,膀胱肿瘤 肾亏、补肾壮阳; 性欲低下;早泄、龟头敏感; 不孕不育、无精子症、少精弱精症; 男性炎症:包皮龟头炎、尿道炎、淋病、非淋菌性尿道炎、睾丸炎、附睾炎、精囊炎 其他男科疾病:尿频、尿急、尿不尽、尿痛、血精、遗精、精索静脉曲张、阴囊潮湿、阴茎短小、包皮过长、包皮手术、珍珠疹、膀胱过度活动综合征、性欲低下、性冷淡、手淫、脱发、失眠多梦、易疲劳
陈城
false 陈城 副主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
儿童及青少年牙颌畸形综合诊治、成人正畸治疗、颞下颌关节病正畸治疗、睡眠呼吸暂停综合症正畸治疗、正畸-正颌联合治疗、唇腭裂正畸治疗;牙周病和颞颌关节病的正畸治疗;骨性错颌畸形正颌外科的术前术后正畸治疗;种植体支抗的临床综合治疗;种植前、修复前正畸治疗;个性化舌侧隐形矫治;隐适美无托槽隐形矫治等。
姜晓岚
true 姜晓岚 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种原发、继发性肾脏病诊治,血液净化技术在临床各科的应用
杨鹤云
true 杨鹤云 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长认知障碍、脑血管病、神经免疫、头痛、头晕、癫痫、帕金森病等的诊疗。
申彦杰
true 申彦杰 主任医师
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:2小时
妇科常见病多发病。妇科各种炎症、内分泌失调、不孕症、妇科肿瘤。
陈爱华
true 陈爱华 主任医师
好评率:100% 接诊量:24 平均响应:-
心血管内科,高血压,糖尿病,冠心病,心衰,心律失常,心脏彩超等。
刘永志
false 刘永志 主治医师
好评率:100% 接诊量:205 平均响应:-
疼痛诊疗,骨质疏松药物治疗,神经病理性疼痛诊疗,三叉神经痛,带状疱疹性神经痛,颈椎病,腰椎间盘突出症等疼痛的诊疗。
杨琪瑶
true 杨琪瑶 主治医师
好评率:99% 接诊量:1361 平均响应:-
主要从事白内障、眼底疾病、眼表疾病。擅长玻璃体疾病、黄斑病变、糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞等其他视网膜血管性疾病及脉络膜疾病的诊治。擅长干眼症、睑板腺功能障碍的综合治疗;青少年儿童近视的防治。
胡菡
true 胡菡 主治医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
眼底病,白内障,眼视光等眼病的诊断、治疗与保健。
唐曙光
false 唐曙光 主治医师
好评率:100% 接诊量:77 平均响应:1小时
慢性软组织疼痛
患友问诊

尿中出现泡沫,肾活检显示肾小球肾炎,担心遗传。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:49

我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:49

患有Alport综合症,无生育计划,想了解治疗和用药情况。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:49

我想了解奥拉西坦的使用情况,特别是关于它的疗程问题,我是脑血管疾病患者。

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:49

父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:49

我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:49

亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:49

基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:49

父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:49

我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:49
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