中国人民解放军第四0三医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

大连黄海医院,作为大连市城镇职工医疗保险和工伤保险定点医院,是一所集医疗、科研及预防保健于一体的现代化综合性医疗机构。医院拥有东北首台美国GE公司生产的VCT-XT 128层64排螺旋CT等先进设备,设有27个科室,其中软组织损伤外科是国内、军内首家软组织损伤治疗专科,现为“中国人民解放军沈阳军区软组织损伤医疗研究中心”,专注于治疗各种类型颈椎病、腰椎间盘突出症等疾病,疗效显著。此外,骨科(显微外科)在辽南地区最早开展断指再植业务,现为“中国人民解放军沈阳军区手外伤专科治疗中心”,成功为4000余名患者进行断指(趾)再植手术,成活率达96%。医院风湿免疫科为“沈阳军区联勤第二分部风湿免疫疾病诊治中心”,专注于诊断和治疗类风湿性关节炎等疾病。医院始终坚持“姓军为兵、特色鲜明、文明服务、和谐发展”的办院理念,致力于为患者提供专业、优质、高效的诊疗服务,让每一位患者都得到关爱与康复。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王晓涛
false 王晓涛 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸、心血管、康复等相关方面专业
赵治国
false 赵治国 住院医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
优秀皮肤性病科医生,擅长过敏性皮肤病:湿疹、荨麻疹、特应性皮炎;白癜风、银屑病,在治疗常见性病、真菌性皮肤病:手足癣、体癣、甲癣(灰指甲)以及变态反应性皮肤病方面有丰富经验
患友问诊

双胎妊娠中一胎停育,20号染色体检测结果异常,担心是否需要做羊水穿刺?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:50:25

我的孩子22号染色体片段缺失,是否会有健康问题?患者男性26天

接诊医生:
  
2024-09-19 19:50:25

我做了基因检测,结果显示22号染色体的短臂随体增加,想了解这意味着什么,是否需要治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:50:25

22号染色体的q11.23区域发生1.28Mb重复是一种染色体畸形,属于嵌合体。这种情况下,人体内存在两套染色体系统,患病率非常高。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:50:25

夫妻双方做芯片对比,发现孩子遗传了妻子的22号染色体微缺失,担心孩子的健康和发育问题。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:50:25

孕妇在检查中发现21染色体有893风险,担心胎儿健康,询问无创DNA检测与羊水穿刺的安全性和准确率。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:50:25

21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病,主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。早期的干预和康复训练对于改善患者的生活质量至关重要。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:50:25

新生儿的14号染色体异常可能会导致一系列健康问题,包括流产风险的增加。这种情况需要及时的医学干预和定期的健康监测。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:50:25

怀孕期间无创DNA筛查结果显示22号染色体长臂可能有2.85Mb缺失,担心孩子智力问题,想知道是否需要羊水穿刺和其他检查。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:50:25

我想了解二号染色体异常缺失的先天性疾病是否可以治疗?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:50:25
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号