武冈市人民医院创建于1939年，经过80余年的发展，现为湖南省首批县域三级综合医院，系邵阳学院临床教学医院、湖南省助理全科医生培训基地、全国百姓放心示范医院。有4个省级重点专科（心血管内科、普外科、骨外科、护理）7个省级临床重点专科培育项目（妇科、泌尿外科、呼吸内科、神经内科、新生儿科、临床药学部、医学检验科）8个市级重点专科（妇科、泌尿外科、呼吸内科、神经内科、肾内科、新生儿科、临床药学部、医学检验科），医疗技术对周边地区有较强的辐射能力。医院现有在岗职工1449人，其中正高职称25人，副高职称146人，研究生40人，现开放病床1401张，可开放病床1500张，设临床住院科室34个，其中内科病室11个（呼吸内科、心血管内科、神经内科各2个以及肾病风湿免疫科、消化内科、老年医学内分泌科、肿瘤血液科）；外科病室9个（普外科3个，骨外科、神经外科各2个以及胸心乳腺外科、泌尿外科）；感染病室2个；产科病室1个、普儿病室2个以及全科医学科、新生儿科、ICU、妇科、中医康复科、耳鼻咽喉科、口腔颌面外科、急诊科，健康管理科。医院专科设置已向三级医院学科发展。医技科室11个（医学检验科、输血科、临床药学部、设备科、病理科、心脑电图科、消化内镜室、超声科、理疗科、高压氧室、影像科（普放、CT、MIR））医院将始终秉承“以病人为中心、以质量为保证”的宗旨和“团结求实、爱院奉献”的院训，以较高的医疗质量和救治水平，以良好的医德医风和优质服务，服务于社会，服务于人民，为早日建成三级甲等医院和邵阳市西南地区医疗中心的目标而努力奋斗。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。