常熟市第一人民医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

常熟第一人民医院,成立于1949年,是江苏省首批审定二级甲等综合性医院,拥有丰富的医疗经验和专业的治疗团队。医院设有泌尿科,专注于慢性肾脏损害、遗传性肾炎等疾病的治疗。医院配备先进的大型医疗设备,如磁共振成像仪、十六排螺旋CT等,为患者提供精准的诊疗。医院还与国内外知名医疗机构建立合作关系,不断提升诊疗水平。在遗传性肾炎的治疗上,常熟第一人民医院凭借专业的医疗团队和先进的设备,为患者带来福音。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

陆欢
true 陆欢 副主任医师
好评率:99% 接诊量:5.1万 平均响应:15分钟
便血,痔疮,混合痔,外痔,内痔,肛周脓肿,肛裂,肛瘘,肛门瘙痒,肛门湿疹,肛乳头肥大,直肠息肉,直肠癌,便秘,肛门肿物,肛门疼痛等肛肠外科疾病,普外胃肠道肿瘤,胆囊、腹股沟疝微创手术等
宋歌
true 宋歌 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2836 平均响应:15分钟
擅长糖尿病(1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病、特殊类型糖尿病)、肥胖、胰岛素抵抗、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、妊娠期甲状腺疾病、桥本甲状腺炎、高尿酸血症、痛风、骨质疏松等疾病的诊断与治疗。
陆沈栋
true 陆沈栋 副主任医师
好评率:100% 接诊量:467 平均响应:-
擅长慢性阻塞性肺疾病,肺部感染,支气管哮喘,肺癌等诊断治疗。
赵军
true 赵军 副主任医师
好评率:99% 接诊量:6.8万 平均响应:15分钟
皮炎湿疹荨麻疹,痤疮,银屑病,脱发,灰指甲,白癜风,性传播疾病,荨麻疹,皮肤感染,体股癣,嵌甲,色素痣,结缔组织病,大疱性皮肤病,血管炎,角化性皮肤病,色素性皮肤病,皮肤肿物,皮肤美容,瘢痕治疗,年轻化治疗,皮肤外科
姚静
true 姚静 主任医师
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:-
糖尿病、高尿酸血症、高脂血症、高血压、骨质疏松症、垂体、肾上腺、甲状腺等相关疾病诊疗。
陆维
true 陆维 主治医师
好评率:99% 接诊量:3509 平均响应:-
全科医学,睡眠障碍,心理精神科,急诊,ICU重症,健康管理,营养
金益羽
true 金益羽 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
儿内科常见疾病,如呼吸道感染,胃肠炎,肺炎,泌尿道感染,肾病综合征,过敏性紫癫等
曹程
true 曹程 副主任医师
好评率:100% 接诊量:62 平均响应:-
泌尿系统结石、肿瘤,前列腺疾病的诊治等,擅长各种原因尿频,前列腺炎,微创包皮手术,常见男性疾病的诊治,专攻肾结石的病因研究
范佳
true 范佳 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长咳嗽、肺炎、头昏、高血压、糖尿病、冠心病、高血脂、痛风、骨质疏松、脑中风、脑梗死、消化不良、慢性胃肠炎、发热待查、乏力待查、消瘦待查、水肿待查等
柴建农
true 柴建农 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿神经专业,包括小儿癫痫、多动症、抽动症等;儿童营养,包括婴幼儿喂养、习惯培养;
患友问诊

肾移植后血压升高,基因检测显示遗传肾病,担心是否复发,出现耳鸣、口腔溃疡、脚肿、鼻塞和咳嗽等症状。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:39:40

我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:39:40

Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:39:40

孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:39:40

我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:39:40

宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:39:40

Alport综合征患者,试管婴儿移植备孕,服用科素亚治疗,血压正常,蛋白尿2+,肌酐100。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:39:40

我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:39:40

患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。

接诊医生:
  
2024-11-05 21:39:40

两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-05 21:39:40
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