简介:

行唐县人民医院始建于1950年,是一所集医疗、急救、康复、保健、教学、科研为一体的综合性医疗机构,现有职工600多人,卫生技术人员400多人,其中高级职称42人,中级职称165人,初级职称236人。设床位430张,建筑面积18590平方米。医院设备先进齐全,主要有美国GE40001全身CT扫描仪、美国GE心脏彩色超声、碎石机、人工肾(透析)机、8人舱高压氧舱、儿童专用高压氧舱、遥控胃肠X光机、肿瘤监护仪、脑电地形图、颈颅多普勒、24小时动态心电图、多功能麻醉机、智能电脑诊疗系统、进口纤维胃镜及全套自动化检验仪器。医院科室齐全、技术力量雄厚。除擅长脑外、骨外、泌尿外科手术及内、儿科急、危、重症病人抢救外,各科还设有高级病房、ICU、CCU病房及成套抢救监护设备,其中心脑血管病、骨外科、脑外科被确定为市重点专科。该院还被市卫生局批准为“石家庄市急救中心行唐县急救站”,并开通了急救电话999,可以同时开展8台手术,在行唐县历次较大事故抢救中发挥了重要作用。医院注重科研,有2项发明获国家专利,4项科研成果分别荣获石家庄市科技进步一、二等奖,省卫生厅科技成果奖,河北省科技进步三等奖。1995年该院被国家卫生部授予“二级甲等医院”称号,同年又被国家卫生部、联合国儿童基金会、世界卫生组织授予“爱婴医院”称号。该院还是河北省三星级文明窗口单位、河北省巾帼文明示范单位。2009年行唐县人民医院投资一千多万的新病房楼正在建设中。克拉伯病为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p,克拉伯病的基因缺陷引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病,遗传因素,全身,对症治疗,神经鞘磷脂沉积病,婴儿型Gaucher病,Tay-Sachs病,Farber病,宜吃高蛋白易消化的食物,忌吃辛辣刺激的食物,脑脊液检查,血清培养,脑电图,脑CT,MRI扫描,肌电图检查,。

王志强
false 王志强 主治医师
二级甲等 行唐县人民医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
胎儿超声,四维彩超,肌骨超声,超声介入治疗囊肿,疼痛
患友问诊

患者就克罗恩病的治疗和药物选择向医生咨询,包括美沙拉秦和依木兰的使用和效果,医生提供了相应的建议和指导。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:29:23

小朋友喂养困难,肌张力高,最近喘得厉害,DNA检查和核磁共振结果显示脑白质营养不良,可能是克拉伯病。请问有没有有效的治疗方法?患者男性9个月16天

接诊医生:
  
2024-11-20 18:29:23

患者通过在线图文问诊咨询了京东医生关于康恩贝制药药品的相关问题,包括是否可以购买同名药品以及实名认证的必要性。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:29:23

孩子癫痫已控制,但脑白质病变范围比小时候大,基因检测排除克拉伯病,求治疗方案。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-20 18:29:23

宝宝四个月,基因检测发现克拉伯病基因携带,无发病症状,担忧未来。患者男性4个月8天

接诊医生:
  
2024-11-20 18:29:23
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