马鞍山十七冶医院先天性十二指肠闭锁推荐专家

马鞍山十七冶医院始建于上世纪60年代，现为中央企业中国通用技术（集团）控股有限责任公司下属通用环球医疗集团有限公司管理的国有卫生事业单位。经过半个多世纪的发展，医院已成为一所集医疗、预防、科研、教学、康复保健于一体的现代化三级甲等综合性医院。医院拥有34个临床科室，23个医技科室，博士工作站1个，“诗城名医”工作室2个，教研室8个，编制床位624张，实际开放695张。同时，医院设备配置先进，拥有大中型设备1400余台套，包括瓦里安VitalBeam直线加速器、飞利浦VereosPET/CT、飞利浦大孔径CT等。马鞍山十七冶医院是国家卫生健康委员会改善医疗服务示范医院，国家爱婴医院，安徽省第六至十二届文明单位，马鞍山市医保AAA信誉单位、物价信得过单位，服务于马鞍山一市三县230万人口。医院重视文化建设，秉承“救死扶伤、患者至上”的医院宗旨，竭诚为患者服务，构建良好的医患关系，让患者真正享受优质良好的医疗服务。同时，马鞍山十七冶医院是安徽省全科医师转岗培训基地，为患者提供全面的医疗服务和健康教育。对于先天性十二指肠闭锁等疾病，医院拥有一支技术精良、团结向上的医护队伍，具有丰富的诊疗经验和治疗能力，能够为患者提供专业的诊疗服务并提供相关的健康教育和预防措施。希望通过医院的专业水平和治疗能力，为患者和社会提供更好的医疗帮助。先天性十二指肠闭锁是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病,可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形（先天愚型,Down综合征）。本病多见于早产儿,其发生率尚无确切统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。生后不久（数小时～2天）即发生呕吐,且呕吐频繁、量多、有力,有时呈喷射性。，先天性因素，十二指肠，先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K和抗生素。，先天性十二指肠闭锁应与以下疾病鉴别。 1.幽门闭锁和隔膜 呕吐物不含胆汁。腹部立位X线平片只见胃扩张伴液平。钡剂检查可见梗阻部位在幽门窦部。 2.先天性肥厚性幽门狭窄 呕吐物不含胆汁,且发病在生后2～3周。右上腹可触及橄榄形肿块。钡餐及B型超声均显示幽门管狭窄且延长。 3.环形胰腺 本病也表现为十二指肠第2段梗阻。有时与十二指肠闭锁或狭窄合并发生,因此从临床检查不易鉴别,需经手术确诊。 4.先天性肠旋转不全 本病表现主要症状之一为十二指肠第2段梗阻。钡灌肠检查显示盲肠位置异常,多位于上腹部可作为诊断依据。 5.其他 尚须与胎粪性腹膜炎、先天性巨结肠,先天性索带压迫十二指肠引起肠梗阻等疾病相鉴别。，无，1.羊水细胞学检查 当母亲羊水过多,或超声检查高度怀疑胎儿有高位梗阻时,可行羊膜腔穿刺羊水细胞学检查,确定是否合并有染色体畸形存在。 2.Farber试验 用1%温盐水或1%过氧化氢液灌肠,无大量胎便排出,可排除胎粪性便秘及先天性巨结肠。胎便检查无胎毛及角化上皮,说明胎粪内不含羊水内容物,胎儿期已产生肠闭锁。配合肛门指诊,可帮助诊断。 3.其他辅助检查 （1）腹部X线检查立位腹部平片或碘造影检查十二指肠闭锁可显示胃和十二指肠第1段内有扩大气液平面,即典型的“双泡征”,整个腹部其他地方无气体。 （2）B超检查除可以作临床诊断外,还可以用于产前检查,特别是线阵型实时超声扫描检查可显示十二指肠闭锁胎儿腹内两个典型的液区,提示本病的诊断,供生后正确诊断和有准备地进行治疗时参考。 （3）肛门指检排除肛门闭锁的可能。，。