武宁县人民医院，始建于1933年，历经新旧两个时代。自新中国成立至今，曾先后三易其址，而每次兴建，都是一次提升。漫漫历程，印记着数代武医人，奋发图强，恪尽职守的光辉历史。2008年12月，当届县领导又擘画医院重建蓝图，定址九岭大道与豫宁大道延伸交汇处，拨地二百四十五亩，择时奠基。2010年4月8日新院破土动工，开岩填壑，推山平地；电烁机鸣，汗洒屋宇；排难解阻，历尽艰辛。终于2012年12月整体竣工落成。恢弘建筑，现代气息，四幢单体，错落有序。2012年12月29日搬迁就绪，正式启动运行。医院总体建筑面积66700平方米，投资2.5亿，按照国家“三级乙等综合性医院”标准建造。设病床550张，计科室单元45个。全院现有职工500人，高级职称36人，中级职称106人。医院设施齐全，设备先进。配有中央空调，中心吸氧与吸引；特殊科室层流配套；引进了核磁共振、高端彩超及DR；充实了辅助检查，强化了服务质量；完善了科室建制，突出了专科特色，增设了优质病房、ICU病房。暖阳普照，杏林常春。登高临远，聆西海涛声，袭幕阜氤氲，山环水绕，一揽全城。澎湃于巨变的潮头，更夯实了以人为本，服务于民的不变宗旨。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％,男性占90％。成人患者比较少见,但也有少数病例至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。，在遗传性G6PD缺乏的基础上接触新鲜蚕豆导致急性溶血。，全身，1.输血。 2.应用糖皮质激素。 3.纠正酸中毒。，1.先天性非球形细胞性溶血性贫血I型。 2.药物诱发的溶血性贫血。 3.感染诱发的溶血性贫血。 4.新生儿黄疸。，不能进食蚕豆及其制品，1.过筛试验 高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。 2.红细胞检查 红细胞海因小体计数。 3.酶活性 G6PD活性测定。，。