楚雄彝族自治州人民医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

楚雄彝族自治州人民医院始建于1938年,是楚雄州唯一一所集医疗、科研、教学、急救、预防保健、康复于一体的三级甲等综合医院。医院拥有先进的医疗设备和丰富的临床经验,致力于为患者提供高水平的医疗服务。医院设有129个科室,拥有丰富的专业技术人员和医学教育资源,承担着大理大学、云南省中医学院、楚雄医专的教学实习任务,是国家级住院医师规范化培训基地。医院在肾脏疾病治疗方面具有较高的专业水平,包括遗传性肾炎的诊断和治疗。患者可以在医院得到专业的医疗指导和治疗方案。此外,医院还致力于开展相关疾病的健康教育和预防工作,帮助患者了解疾病特点,并采取有效的预防措施。楚雄彝族自治州人民医院将继续努力,为患者提供优质的医疗服务,促进人民群众的健康。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

屈文吉
true 屈文吉 主治医师
好评率:99% 接诊量:588 平均响应:-
心血管
陈娅梅
true 陈娅梅 主治医师
好评率:98% 接诊量:238 平均响应:2小时
慢性鼻炎,过敏性鼻炎,慢性鼻窦炎,慢性化脓性中耳炎,分泌性中耳炎,急性中耳炎,腺样体肥大,突发性耳聋,慢性扁桃体炎,儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症
朱蕾
false 朱蕾 副主任医师
好评率:- 接诊量:5 平均响应:-
从事内分泌代谢系统疾病的临床和教学工作20余年,擅长1型、2型及妊娠期糖尿病的诊治,糖尿病酮症酸中毒和糖尿病高渗高血糖状态的抢救,糖尿病慢性并发症的诊治,痛风、血脂异常、甲亢、甲减、甲状腺结节的诊治,熟悉垂体、肾上腺及性腺疾病的诊治。
杨国智
true 杨国智 主治医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
擅长:各类痔、肛裂、肛周脓肿、肛瘘、便秘、结直肠炎性疾病、胃和结肠、直肠恶性肿瘤的药物、手术治疗。
白晓瑞
白晓瑞 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
妇科常见病、多发病及疑难重症诊疗
杨先凤
杨先凤 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
妊娠期糖尿病、子痫前期重度、难治性产后出血、难产等产科危急重症诊治
李江蕾
李江蕾 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
呼吸系统常见多发病及危重症如急慢性支气管炎、阻塞性肺气肿、慢性肺源性心脏病、肺部感染、肺栓塞、肺部占位、肺脓肿、支气管哮喘、支气管扩张、肺血管炎
周明远
周明远 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
支气管哮喘、肺癌、慢性阻塞性肺疾病、肺血管疾病、呼吸衰竭的诊疗。能熟练完成纤维支气管镜、肺胸膜活检等检查
王晓芳
王晓芳 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
围产医学、高危妊娠处理、高危胎儿的宫内监测、新生儿窒息及处理、孕产妇营养、孕前及孕期咨询及保健指导
何芸
何芸 住院医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
暂无
患友问诊

我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:21:26

孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:21:26

我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:21:26

宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:21:26

患有Alport综合症,无生育计划,想了解治疗和用药情况。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:21:26

Alport综合征患者,试管婴儿移植备孕,服用科素亚治疗,血压正常,蛋白尿2+,肌酐100。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:21:26

亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:21:26

基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:21:26

我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:21:26

患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-05 05:21:26
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号