厦门大学附属第一医院先天性十二指肠闭锁推荐专家

厦门大学附属第一医院，创办于1937年，经过八十余年的发展，已成为闽西南规模最大的三级甲等综合性医院。医院拥有2500张编制床位，设有59个临床医技科室，拥有2个国家重点专科、1个省级临床医学研究中心、15个省级临床重点专科，医疗设备总资产达14.58亿元。同时，医院高度重视医疗质量与安全，在国家卫健委公布的绩效考核榜单中排名全国第57名，医疗质量效率指标取得明显提升。此外，医院还承担着多所医学院校的教学任务，拥有临床教师1022人，设有20个国家级住院医师规范化培训基地。医院始终践行着“仁心仁术，至诚至善”的院训，已有多人获得全国医师行业最高奖项。作为一家综合性医院，医院始终与人民群众的健康福祉紧密联系在一起，为人民群众提供优质的健康服务，矢志不渝地悉心守护一方百姓健康。 针对先天性十二指肠闭锁，医院拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备，能够提供专业的诊疗服务。同时，医院重视健康教育和预防措施，致力于帮助患者了解疾病信息，提供相关的健康教育和预防措施，为患者提供全方位的健康服务。医院的专业水平和治疗能力将能够满足患者的诊疗需求，为患者提供高水平的医疗服务。先天性十二指肠闭锁是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病,可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形（先天愚型,Down综合征）。本病多见于早产儿,其发生率尚无确切统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。生后不久（数小时～2天）即发生呕吐,且呕吐频繁、量多、有力,有时呈喷射性。，先天性因素，十二指肠，先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K和抗生素。，先天性十二指肠闭锁应与以下疾病鉴别。 1.幽门闭锁和隔膜 呕吐物不含胆汁。腹部立位X线平片只见胃扩张伴液平。钡剂检查可见梗阻部位在幽门窦部。 2.先天性肥厚性幽门狭窄 呕吐物不含胆汁,且发病在生后2～3周。右上腹可触及橄榄形肿块。钡餐及B型超声均显示幽门管狭窄且延长。 3.环形胰腺 本病也表现为十二指肠第2段梗阻。有时与十二指肠闭锁或狭窄合并发生,因此从临床检查不易鉴别,需经手术确诊。 4.先天性肠旋转不全 本病表现主要症状之一为十二指肠第2段梗阻。钡灌肠检查显示盲肠位置异常,多位于上腹部可作为诊断依据。 5.其他 尚须与胎粪性腹膜炎、先天性巨结肠,先天性索带压迫十二指肠引起肠梗阻等疾病相鉴别。，无，1.羊水细胞学检查 当母亲羊水过多,或超声检查高度怀疑胎儿有高位梗阻时,可行羊膜腔穿刺羊水细胞学检查,确定是否合并有染色体畸形存在。 2.Farber试验 用1%温盐水或1%过氧化氢液灌肠,无大量胎便排出,可排除胎粪性便秘及先天性巨结肠。胎便检查无胎毛及角化上皮,说明胎粪内不含羊水内容物,胎儿期已产生肠闭锁。配合肛门指诊,可帮助诊断。 3.其他辅助检查 （1）腹部X线检查立位腹部平片或碘造影检查十二指肠闭锁可显示胃和十二指肠第1段内有扩大气液平面,即典型的“双泡征”,整个腹部其他地方无气体。 （2）B超检查除可以作临床诊断外,还可以用于产前检查,特别是线阵型实时超声扫描检查可显示十二指肠闭锁胎儿腹内两个典型的液区,提示本病的诊断,供生后正确诊断和有准备地进行治疗时参考。 （3）肛门指检排除肛门闭锁的可能。，。