弓形虫病是临床上常见的一种人畜共患性疾病，人体多为隐形感染，呈世界性分布，属于我国法定的的传染病之一。弓形虫病的传染源主要是猫科类动物。弓形虫病发病无明显的季节差异，一般是呈散发状态。

弓形虫病的诊断主要是通过流行病学史资料、典型的临床症状表现、以及相关的血清中抗虫体表膜抗体等辅助检查来综合分析后确诊。那么，弓形体阳性究竟是什么情况呢？具体有以下几个方面的内容:

• (一)弓形虫病是因为刚地弓形虫感染所引起的一种全身性疾患。根据传播途径的不同可分为先天性弓形虫病和获得性弓形虫病两种。
• (二)先天性弓形虫病主要是胎儿在母体经胎盘而引起感染；获得性弓形虫病主要指经消化道而引起感染。
• (三)如果化验弓形虫抗体阳性，仅仅是 IgG 抗体一项阳性，一般多提示既往感染过弓形虫，没有近期引发的感染，一般不需要特殊治疗。
• (四)如果化验弓形虫抗体阳性，结果提示弓形虫 IgM 抗体阳性时或者是 IgG 以及 IgM 两项均阳性时，一般代表是近期正在感染的阶段。
• (五)如果弓形虫抗体 IgM 阳性时，需要积极的进行抗弓形虫病原学治疗。临床上多使用乙酰螺旋霉素、乙氨嘧啶、磺胺嘧啶等、阿奇霉素等。

总之，弓形虫病需积极预防，做好水源、粪便、以及禽畜类的管理。

弓形虫病是一种全身性疾病，呈世界性分布，主要是因为刚地弓形虫感染人体引起的一种人畜共患性疾病。属于我国法定的传染病之一，人类对弓心虫存在普遍易感性。

弓形虫病的临床表现相对比较复杂，主要是侵犯心、脑、肝、眼部、淋巴结等，也可通过母婴途径引起胎儿感染。弓形虫感染需根据流行病学史、临床症状体征，最主要是通过检测血清或者体液中的弓形虫循环抗原等来确诊。那么，感染弓形虫产生抗体应该怎么办呢？具体有以下几个方面的内容:

• 弓形虫病在人体多呈隐性感染，不能根据症状来评估是否近期存在弓形虫的感染，是否需要抗弓形虫治疗。
• 日常体检或者怀孕后做优生优育方面的检查时，可以通过检查弓形虫的抗体、或者是弓形虫定量定性的检测来判断是否存在弓形虫病的。
• 弓形虫抗体 IgM 阳性，多提示有近期的感染现象存在，需要积极抗虫进行病原学治疗。如果弓形虫抗体 IgG 阳性，代表既往的感染，暂时可不给予药物干预。
• 弓形虫病进行病原学治疗时，临床上常使用:乙胺嘧啶、磺胺嘧啶、乙酰螺旋霉素、阿奇霉素、克林霉素等。病原学治疗的同时可以使用免疫增强剂。

综合以上所叙述的几方面的内容，弓形虫需积极预防，开展疾病健康教育，养成良好的卫生习惯，做到定期体检等。

弓形虫病是由弓形虫感染而引起的人畜共患性疾病，孕妇感染后病原可通过胎盘感染给胎儿，直接影响胎儿的生长发育，可以导致严重的畸形，所以一定要引起足够的重视。

弓形虫主要是经过消化道侵入人体，经局部的淋巴结，直接进入血液循环，造成虫血症。人体尚没有免疫功能，弓形虫很快地侵入各个组织器官然后迅速繁殖。

弓形虫感染孕妇。母体感染弓形虫，如果发生在妊娠的早期多引起流产，死产或生下发育缺陷儿。妊辰中期感染。多出现死胎，早产和严重的脑，如脑积水或者脑钙化，眼疾如眼球过小，妊娠晚期感染胎儿可发育可以正常，但可以有早产，或者出生数月或数年后才出现症状，如心脏的畸形，心脏的传导阻滞，耳聋，小头畸形或智力低下。所以孕妇应定期检测血清抗体，首次检测为孕早期在前三个月，阴性者，需要在4到5个月时复检，不论首次检查还是复查，如果能确定是孕期感染的，均要考虑治疗性的人工流产，本措施可以预防先天性弓形虫病的发生，复查阴性者，也应该在临产时进行第三次的检查，首次检测出弓形虫抗体阳性，提示为近期感染，要对孕妇进行治疗这样可以减低新生儿出生时的临床感染率。

在孕期，预防弓形虫的感染孕妇要注意个人卫生，饭前便后洗手，做好水源粪便及禽畜的管理，不吃生肉即不熟的肉，像烤肉，生的菜都不要吃，牛奶一定要喝消毒过的奶，家里不要养猫狗等动物，也不要接触，做好孕期检查！

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们：

今年4月以来，国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作，有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为，维护了人民群众用药安全，推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多，以零售药店销售情况为例，近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药，显著提升医院、药店发药的准确性，大大促进用药安全。

今年年底，医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此，我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议：

一、进一步提高认识，深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性，贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定，积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖；

二、切实履行企业主体责任，确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码，数据直接上传至医保信息平台，使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”，确保药品可追溯；

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”，探索京东平台内医保药品追溯体系建设，实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺，京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念，在医保品种支付时若发现重码等异常情况，将立即报告医保、药监部门，并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力，积极推进药品追溯码的全面应用，为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”， 以及医保监管工作的常态化强有力开展，提供坚实的数据支撑，共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任，一起为公众安全用药保驾护航，一起为国家医保基金安全贡献力量，坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者！

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。

注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源：

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.