芜湖市第一人民医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

芜湖市第一人民医院，始建于1939年，是一所集医疗、预防、保健、康复、教学、科研和急救为一体的三级甲等综合性医院。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病治疗方面具有显著的专业实力。作为安徽省医疗卫生重点专科建设项目，医院儿科在凝血酶原缺乏等疾病的治疗上积累了丰富的经验，成功救治了大量患者。同时，医院牵头组建“鸠江区紧密型城市医联体”，并与复旦大学附属儿科医院安徽医院（安徽省儿童医院）建立“医联体”合作协议，共同提升儿童医学中心建设水平，为患者提供优质的医疗服务。芜湖市第一人民医院致力于为凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病患者提供全方位、高质量的诊疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。