莒县人民医院始建于1943年，是一处集医疗、教学、科研、急救、康复、保健、预防等为一体的三级乙等综合性医院，是全县的医疗救护中心。 医院设沭东院区、古城院区和浮来院区，总占地面积14.6万平方米，建筑面积24.8万平方米。其中，沭东院区位于充满活力的莒县沭东新区，总占地面积157亩，建筑面积16.7万平方米，是医院的主院区，承担着全院的主要医疗业务；古城院区位于老城区浮来中路，以儿科、肿瘤科、老年病医学科、健康管理为特色；浮来院区位于风景秀丽的浮来山麓，以医疗产业发展为主，包括生物监测、医用被服洗涤、医疗耗材生产等项目，同时还承担着全县传染病应急救治重任。 医院共有干部职工2454人，其中，卫生专业技术人员1914人，高级职称176人、中级职称619人，硕士研究生151人，本科1004人。医院设122个临床医技科室，开放床位1450张。拥有心血管内科、呼吸内科、肾脏内科、内分泌内科、眼科、普通外科、神经外科、产科、骨科、耳鼻咽喉科、康复医学科、针灸推拿科、医学检验科等市级重点学科13个。2019年全年完成门诊诊疗717193人次，出院82196人次，完成手术治疗15768例。医院拥有百万元以上大型医疗设备如西门子双源CT、GE3.0磁共振、西门子数字减影血管造影系统、西门子数字平板肠胃机、西门子数字平板DR、西门子高端数字彩超、热疗机、放疗直线加速器等50余台（套）。 医院大力开展新技术、新项目，每年开展新技术、新疗法十几项，许多技术已达到省、市级水平。包括内镜微创技术（胸腔镜、腹腔镜、关节镜微创重建技术等）、心脏介入技术、肿瘤介入技术、颈动脉内膜剥脱术、周围血管微创手术，多学科联合救治急危重症复杂病人。医院三、四级手术占比在全省同级医院中位居第二。医院每年获市县科技进步奖20余项，在省级以上刊物发表论文170多篇。 医院坚持走上下联动的医联体发展模式，对上加盟青大医疗集团，成为青岛大学医疗集团莒县医院,对下与13家乡镇卫生院结成医共体，开展帮扶工作，形成了三、二、一级综合医疗服务体系，实现了卫生资源的合理整合。 医院先后被上级部门授予“首批全国百姓放心示范医院”“全国卫生文化建设先进单位”“全国明明白白治病十佳放心医院”“艾力彼中国县级医院竞争力百强医院”“中国卫生事业管理先进单位”“省级文明单位”“省级青年文明号”“省级卫生先进单位”“山东省富民兴鲁劳动奖状先进班组”“山东省模范职工之家”等荣誉称号。 医院始终坚持公益性质，彰显社会责任。近年来，积极承担扶贫任务，做好精准医疗扶贫工作，先后开展了多项惠民医疗项目，实施“三免一减”政策，无偿救助“三无”病人，免费开展白内障复明手术，免费治疗尿毒症患者，积极开展大型义诊和志愿者帮扶活动，选派医生参加援川、援疆、援渝、援黔工作。承担全县传染病防治和突发公共卫生事件应急救援重任，在手足口病防治、甲型H1N1流感、H7N9流感防治等重大事件中圆满完成防治及救治任务。此外，医院在党员干部联系服务群众、城乡文明共建、关心国防建设、优抚和社会保障等工作中均取得了较好成绩，多次受到上级部门的表彰奖励。 医院将以党的十九大、十九届二中、三中、四中全会精神为指导，高举习近平新时代特色社会主义思想伟大旗帜，牢固树立德高术精、福泽百姓的医院宗旨，不断弘扬团结、奉献、求实、创新的医院精神，围绕“优质、诚信、仁爱”的服务品牌，强化医疗质量管理，规范各种诊疗行为，加强学科发展建设，加大人才培养力度，提高医疗技术水平，构建和谐医患关系，提高患者满意度，不断推动高质量发展，向百姓信赖、社会满意的现代化医院宏伟目标努力奋斗！甲状腺淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴、甲状腺，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。