于都县第二人民医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

于都县第二人民医院秉持“以病人为中心,质量为核心”的管理理念,传承“以人为本、创新发展”的文化精神。医院致力于为患者提供“安全、优质、低价,方便快捷”的医疗服务。我院在常染色体隐性遗传疾病治疗领域具有显著优势,尤其擅长治疗包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的疾病。于都县第二人民医院凭借强大的医疗团队和先进的诊疗设备,为患者提供全方位的关爱和治疗,助力患者战胜病魔,重获健康生活。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

陈金龙
false 陈金龙 主治医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
创伤骨科,四肢骨折,膝关节镜检查,骨感染,骨搬运,泌尿外科,泌尿结石,前列腺炎,包茎,包皮过长
张永通
true 张永通 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
经胸入路甲状腺次全切除术、腹腔镜下胆囊切除术、腹腔镜下胆总管切开取石术、腹腔镜下消化道穿孔修补术、肠梗阻手术、结直肠手术、混合痔手术、下肢静脉曲张微创手术、各种疝气手术、各种浅表肿物切除术、全尿路结石手术包括经皮肾镜手术、输尿管硬镜(软镜)火激光碎石取石术、前列腺增生手术、泌尿系肿瘤切除手术等多种手术治疗。
患友问诊

六个月大的宝宝,担心有先天性肌肉营养不良症症状。患者男性10个月30天

接诊医生:
  
2024-10-15 13:16:01

宝宝无精打采,食欲不振,体重下降,担心是否得了小儿肌营养不良,需要医生帮助诊断和治疗。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-10-15 13:16:01

小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。

接诊医生:
  
2024-10-15 13:16:01

14岁男孩患有先天性肌营养不良,想知道如何通过食物增强免疫力,并询问四君子汤的安全性及治疗先天性肌营养不良的方法。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-15 13:16:01

宝宝基因检测结果为进行性肌营养不良(BMD),肌酸激酶从6千多升高到两万一,伴随全身推拿、刮痧拔罐等中医治疗,想了解肌酸激酶升高的原因及治疗建议。

接诊医生:
  
2024-10-15 13:16:01

患者担心基因突变是否会导致SMA,希望了解更多关于基因突变和进行性肌营养不良的信息。

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2024-10-15 13:16:01

5岁儿童,走路不稳,易跌倒,食欲下降,疑似先天性肌营养不良。患者男性8岁

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2024-10-15 13:16:01

四个月大的女儿生下来就有大小眼和大小脸,最近发现斜颈的症状,担心是否有上斜肌麻痹导致的斜颈,想知道最早可以做什么检查来确定?患者女性4个月14天

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2024-10-15 13:16:01

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

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2024-10-15 13:16:01

4个月宝宝内肌角宽、负重差,睡着时脚总是打开,医生建议康复训练,宝宝不是早产,生长发育正常。

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2024-10-15 13:16:01
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