昌黎县人民医院网状细胞肉瘤推荐专家

简介:

昌黎县人民医院成立于1950年,位于昌黎县城北外环,是一家集医疗、科研、教学、保健于一体的“二级甲等”和“三星级”综合性医疗机构。医院占地面积100亩,总建筑面积40834平方米,设有30余个科室,开放床位500张,手术室9间。在李成林院长的带领下,医院引进世界领先设备,填补了昌黎县及周边地区多项医疗空白。医院在网状细胞肉瘤等骨肿瘤治疗方面具有丰富经验,以精湛的技术和优质的服务为患者提供全方位医疗保障。昌黎县人民医院致力于成为昌黎县乃至周边地区硬件设施最好、技术力量最雄厚的医院之一。网状细胞肉瘤是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤,形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致,却是两种不同的疾病,网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨病灶,占原发恶性肿瘤的5%。发病年龄以20~30岁为最多,儿童少见,50%的病例关系在40岁以下,也有40岁以上发病的。男女之比为2:1。任何骨骼都可侵犯,但最常见股骨、胫骨和肱骨。1/3发生在膝关节周围。肱骨约占9%,扁平骨如髋骨、肩胛骨和脊柱也常有发生。,起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤,股骨、胫骨和肱骨,骨网状细胞比广泛骨受累的弥散性病变预后为好。一般主张以放射治疗为主,包括受累的骨骼、关节和邻近的软组织,并辅以化疗。除肿瘤巨大,对放射治疗没有反应,一般不必采用破坏性手术。由于脑脊膜受累,也有人主张应用预防性的鞘内化疗。,淋巴瘤型网状细胞肉瘤,无,X线表现没有特征性,虽现多样性,通常主要表现为骨的灶性破坏,无论长骨或扁平骨均系在骨髓腔或松质骨,发生穿透性,斑点状破坏区,相互融合则呈大范围的溶骨缺损,最后皮质受侵穿破,干骺端病变比骨干发生早,皮质有侵袭或穿孔时,髓质则有更广泛的浸润,可见骨膜反应,但不象见于尤文肉瘤的明显的洋葱皮样改变。,。

白路军
true 白路军 主治医师
二级甲等 昌黎县人民医院
好评率:100% 接诊量:1.0万 平均响应:-
呼吸科,高血压,心血管,心电图,动态心电图,动态血压,糖尿病,脑血管,消化系统
患友问诊

我之前被诊断为花斑癣,使用伊曲康唑和萘替芬酮康唑一个半月,但效果不明显,肝功能也出现异常,医生怀疑是融合性网状乳头瘤。请问如何处理?患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-16 08:18:10

从小就有皮肤问题,家人认为是胎记,但它一直在扩大,触摸起来有褶皱感,担心有其他隐患,求医生帮助。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 08:18:10

手臂和腋下皮肤三年左右出现变化,颜色加深,数量增多,无疼痛感。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-16 08:18:10
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