简介:

昌黎县人民医院成立于1950年,位居昌黎县城北外环、美丽的碣石山脚下,是集医疗、科研、教学、保健于一体的昌黎县唯一一所“二级甲等”和“三星级”综合性医疗机构,占地面积100亩,总建筑面积40834平方米,设立科室30余个,开放床位500张,手术室9间。自2012年,在李成林院长为首的新一届领导班子的带领下,全院职工以“院有重点,科有特色,人有专长”为发展核心,引进世界领先水平设备数百台,取得了多项医疗成果,填补了许多县医院的医疗空白,已逐渐成为昌黎县乃至周边地区硬件设施最好,技术力量最雄厚的医院之一。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

白路军
true 白路军 主治医师
二级甲等 昌黎县人民医院
好评率:100% 接诊量:1.0万 平均响应:-
呼吸科,高血压,心血管,心电图,动态心电图,动态血压,糖尿病,脑血管,消化系统
患友问诊

我想了解地中海贫血这种遗传性血液疾病的影响和中医调理方法。

接诊医生:
  
2024-11-17 14:18:52

我被诊断出患有地中海贫血,想知道是否可以服用某种药物?

接诊医生:
  
2024-11-17 14:18:52

孕妇头晕、心悸、气短,怀疑缺铁性贫血,家族中有地中海贫血病史,寻求治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-17 14:18:52

孕妇因地中海贫血导致头晕,想知道如何补铁和管理贫血?

接诊医生:
  
2024-11-17 14:18:52

孕妇地中海贫血,头晕目眩、心悸失眠、食欲不振,想知道是否可以服用复方阿胶浆和复合维生素?

接诊医生:
  
2024-11-17 14:18:52

孕晚期33周的孕妇,患有轻微的地中海贫血,正在服用铁和钙片,想咨询用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-17 14:18:52

孕妇轻度地中海贫血,医生建议使用多糖铁复合物胶囊,想了解是否适合自己并询问用药方法。

接诊医生:
  
2024-11-17 14:18:52

我有地中海贫血,孩子也地贫,想给孩子补铁,担心孩子贫血和鼻子干燥的问题。

接诊医生:
  
2024-11-17 14:18:52

轻微地中海贫血患者,48岁女性,感觉劳累,头发白得快,想补血,医生没有开药,很多年了。能否服用益气养血口服液?

接诊医生:
  
2024-11-17 14:18:52

孕妇患有地中海贫血,想知道是否可以服用铁剂以及如何安全补充?

接诊医生:
  
2024-11-17 14:18:52
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号