深圳市福田区第二人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

深圳市福田区第二人民医院是一所直属福田区卫计局的二级综合性公立医院,是深圳市急救网络医院,也是汕头大学医学院教学医院、广东医学院实习医院、硕士研究生联合培养基地、广州医学院全科医学与预防医学教学培训基地。医院致力于染色体异常疾病如XXY综合症的治疗与研究,拥有先进的医疗设备,包括临床检验室、生化免疫室及微生物实验室等。医院承担了省、市、区各级科研项目,发表SCI论文6篇。拥有医疗设备总价值近1亿元,其中10万元以上设备有160台。医院设重点专科有肾病专科、老年医学科等,其中肾病专科为福田区重点专科,老年病医学科为福田区特色专科。医院致力于为患者提供优质的医疗服务,努力成为具有区域优势的专科特色明显的二级甲等综合性公立医院。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王艳苹
true 王艳苹 主任医师
好评率:99% 接诊量:4.2万 平均响应:-
内科常见病: 1、高血压、高脂血症、冠心病、心绞痛、心肌梗死、心肌病、心瓣膜病、房早、室早、心动过速、主动脉和周围血管病及心脏植物神经功能紊乱;脑血栓、脑出血、短暂性脑缺血发作、癫痫、美尼尔综合症、老年性痴呆、脑萎缩、脑血管病后遗症、焦虑症、抑郁症、睡眠障碍 2、急性上呼吸道感染、急慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、支气管扩张症、肺炎、肺结核、肺心病、胸腔积液 3、急慢性胃炎、急性胃肠炎、幽门螺杆菌感染、消化性溃疡、慢性腹泻和便秘、功能性消化不良、酒精性肝病、脂肪肝、药物性肝病、肝硬化、胰腺炎、慢性肠炎、消化道出血 4、尿路系统感染、肾病综合征、糖尿病肾病、急性、慢性肾衰、肾小球肾炎、甲亢、甲减、甲状腺炎、1型、2型糖尿病、低血糖症、水电解质功能紊乱(低钾、高钾血症、低钠、高钠血症、)、高尿酸血症、痛风、风湿病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、雷诺氏病、骨质疏松 5、贫血、过敏性紫癜、荨麻疹、药疹、过敏性鼻炎、鼻窦炎、颈椎病、腰间盘突出、肩周炎。 6、带状疱疹、湿疹、淋病、梅毒、尖锐湿疣、寻麻疹、丹毒、蜂窝织炎、痤疮、脂溢性皮炎、银屑病等皮肤疾病。   未分化疾病:发热查因、呼吸困难查因、头痛查因、眩晕查因、恶心、呕吐查因、咯血查因、胸痛查因、心悸查因、腹痛查因、水肿查因、尿频查因、血尿查因、便血查因、抽搐查因、消瘦查因、乏力等的查因及诊治   急危重症:擅长多器官功能衰竭、急慢性心力衰竭、顽固性心衰合并胸腹水、心律失常(房颤、心脏传导阻滞)、高血压急症、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷、心源性休克等疑难重症、中毒、中暑、肿瘤晚期的临终关怀   慢性病预防保健及家庭病房管理
蒋敏
true 蒋敏 主治医师
好评率:99% 接诊量:5.3万 平均响应:-
过敏性鼻炎 、鼻窦炎 、咽炎 、扁桃体炎、 干眼症等。
魏辉
true 魏辉 主任医师
好评率:100% 接诊量:65 平均响应:-
前列腺增生,尿频尿急,前列腺炎,性功能下降,泌尿系统结石和肿瘤,甲状腺疾病
徐学军
true 徐学军 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
王溪根
false 王溪根 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
X、CT、PETCT、MRI
钟永豪
true 钟永豪 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
泌尿系疾病 如肾结石,输尿管结石,前列腺增生,前列腺炎,包茎,包皮过长等
谢梓正
false 谢梓正 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
慢性阻塞性肺病。哮喘。肺炎。冠心病
姚胜
false 姚胜 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事全科医学工作十余年,负责全科诊疗、老年保健、慢性病管理、社区心理卫生等工作,善于沟通。
患友问诊

我最近的产前检查结果显示可能存在染色体异常的风险,医生建议进行羊水穿刺以排除这种可能性。请问这是什么意思?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:37:07

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:37:07

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:37:07

男方患有白化病和地中海贫血,女方正常,想了解生育健康孩子的可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:37:07

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:37:07

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:37:07

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:37:07

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:37:07

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-14 18:37:07

患者咨询无创DNA检测880和2800的区别,想了解适用人群和检测内容。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 18:37:07
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