简介:

鄂尔多斯市中医医院1979年获批复、1983年建立,是一所集中医医疗、预防、康复、保健为一体的综合性三级中医医院。医院占地2.7万平方米,建筑总面积5.4万平方米,现使用面积为4万平方米,编制床位480张是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,性染色体异常综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘禹欣
true 刘禹欣 主任医师
好评率:99% 接诊量:113 平均响应:-
高血压,冠心病,风湿类疾病,等等内科病
边谦
true 边谦 主治医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
儿科危重症识别与抢救,儿科呼吸系统疾病,儿科消化系统疾病
杨倩
true 杨倩 副主任医师
好评率:100% 接诊量:213 平均响应:-
月经不调,闭经,月经过少,经量过多,痛经,盆腔炎,卵巢早衰,性早熟中药治疗
患友问诊

孕期发现胎儿染色体缺失,宫内治疗难度大,需进行遗传咨询和产前诊断。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-20 13:09:52

患者因Y染色体微缺失咨询医生病情及试管婴儿可行性。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-20 13:09:52

患者因孕检发现胎儿性染色体异常XYY而引产,询问下次怀孕前的检查事项及注意事项。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-20 13:09:52

患者因精液质量检查发现y染色体异常而咨询,想了解具体情况及应对措施。患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-20 13:09:52

孩子经常生病,检查结果显示22号染色体缺失,需要进一步的基因检查和诊断。患者男性5个月24天

接诊医生:
  
2024-11-20 13:09:52

患者无创检查发现17号染色体异常,咨询医生是否严重并询问羊水穿刺检查的必要性和风险。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-20 13:09:52

羊水穿刺检查结果显示微缺失,胎儿健康情况咨询。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-20 13:09:52

备孕二胎,想了解男性服用叶酸的好处及预防染色体异常的方法。

接诊医生:
  
2024-11-20 13:09:52

患者咨询精索静脉曲张及染色体微缺失的治疗方法。目前尝试打针治疗一年余,询问后续治疗方案及生育可能性。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-20 13:09:52

患者疑似无精症,经检查发现外周血染色体异常,询问治疗方案及可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-20 13:09:52
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