简介:

南通市第一人民医院暨南通医学院第二附属医院,其前身是1907年成立的南通州基督医院,至今已有100多年历史,为南通市红十字医院,南通国际友谊医院,卫生部国际紧急救援中心网络医院。为一所集医疗、教学、科研于一体的国家三级甲等综合医院。医院占地4.8万平方米,建筑面积9万平方米。医院实际开放床位数达到1259张,现有职工1366人,具有高级职称近204人,医技专业博士、硕士研究生167人。设有32个病区,32个临床科室,24个医技科室,36个专科门诊。南通市临床检验中心和放射免疫中心均设在该院。医院基础设施近年明显改善,功能分区日趋合理,服务设施及信息化系统进一步完善;仪器设备逐年引进更新,西门子公司1.5T、3.0T磁共振、64排螺旋CT、大平板DSA、直线加速器、ECT、DR、PACS系统等先进设备的引进,带动了新技术、新项目的蓬勃开展。医院专科发展目前已形成以消化内科、心血管内科、骨科3个省级重点专科及妇科1个省级临床重点建设专科为龙头,心胸外科、危重医学科、神经内科、泌尿外科、急诊科、眼科、放射治疗科、普外科、介入科、影像科、检验科、病理科、麻醉科、儿科、内分泌科、妇产科16个市级重点专科为支柱,心脏介入、微创外科治疗,消化内镜下诊疗,脊柱和关节微创外科,危重病抢救等为特色的专科建设格局。2006-2011年,获省、市科技进步奖52项,省卫生厅新技术引进奖12项,江苏医学科技奖2项(2010年开始评选),2011年获得中华国际医学交流基金会课题,骨科团队获江苏省医学领军人才与创新团队(联合共建)称号。医院教授、副教授近100人,享受国务院特殊津贴专家6位,93人次被列为省333工程培养对象、省市医学重点人才、市杰出专业技术人才、市专业技术拔尖人才和市226工程科技带头人。医院1233人才战略规划启动后实质性效果崭露头角,已选拔培养的2批30人优秀青年医学人才成长显著。医院积极开展国际、国内交流与合作。1992年始与日本成田纪念医院结成友好医院,至2011年已有28名医疗骨干赴日研修。2001-2004年,3名青年医务人员赴新加坡、美国、加拿大等国进行留学和博士后研究。2006-2011年,医院共107人次赴国(境)外参加国际会议和学习研修,1795人次参加全国、省、市学术会议,629人次参加省、市学会理事、委员工作会议。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李嘉
true 李嘉 副主任医师
好评率:100% 接诊量:28 平均响应:-
擅长神经内科常见疾病的诊疗,从事帕金森病的临床与基础研究,擅长帕金森病早期诊断与规范化、优化治疗。 主持、参与多项省市级课题研究,获得南通市科技进步奖,南通市医学新技术奖,发表专业论文十余篇,其中SCI论文5篇,发表国际首篇帕金森病嗅球体积变化系统评价。
董政协
true 董政协 主任医师
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
脑血管疾病、认知功能障碍、神经科疑难病症的诊断和治疗
黄俭
false 黄俭 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
婚姻家庭关系问题,亲子关系问题,青少年心理问题
沈亮
true 沈亮 主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
1 单孔胸腔镜肺癌的精准微创治疗,晚期肺癌的综合治疗;2 食管癌的微创治疗和综合治疗;3 肺部结节的诊断,肺部结节的微波消融治疗;4 剑突下胸腺瘤的微创切除;5 冠心病的外科治疗和心脏瓣膜病的外科治疗。
何海艳
true 何海艳 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、肺癌的诊治及呼吸系统危重病抢救。
施健
true 施健 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
皮肤病、性病
赵金华
false 赵金华 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童内分泌疾病如矮小,性早熟,甲状腺疾病,糖尿病,肥胖等
郁琪
true 郁琪 主任医师
好评率:99% 接诊量:556 平均响应:30分钟
耳鼻科头颈外科常见疾病诊断和治疗。
徐刚
false 徐刚 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
对呼吸内科常见病如慢支,哮喘寺及危重病的诊治与急救,尤其是急慢性呼衰、机械通气治疗方面积累了一定的临床经验。对胸腔积液的诊断与鉴别有一定的经验,曾有一篇相关论文被收录于《内科大查房》之书中。
陈佳佳
false 陈佳佳 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
微创脊柱外科
患友问诊

35岁孕妇唐筛结果显示高风险,担心是否需要进一步检查,想了解无创DNA检测的准确性和与孕妇年龄的关系。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-10-10 23:24:06

羊水穿刺检查显示高风险,怀疑三体综合征,求进一步诊断。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-10-10 23:24:06

12周孕妇产前筛查结果显示18和21三体综合征低风险,需要了解更多关于孕期管理和注意事项的信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-10 23:24:06

三体综合征,基因突变引起的遗传性染色体疾病,具体原因包括环境污染、基因突变等。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-10 23:24:06

我想了解我的唐筛结果,特别是关于18三体和21三体综合征的风险。患者男性3个月14天

接诊医生:
  
2024-10-10 23:24:06

孕前染色体检查结果显示双方正常,但孕检结果显示13三体综合征的风险较高,需要进一步检查和评估。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-10 23:24:06

孕期筛查显示β-HCG值偏低,担心是否会影响胎儿健康,特别是18.13三体综合征风险相对较高,希望了解更多信息。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-10-10 23:24:06

怀孕16周,NT检查正常,医生建议羊穿检测,担心胎儿健康。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-10-10 23:24:06

我做了试管婴儿,第一次怀孕后因21三体综合征而引产,担心剩余的两个囊胚也可能存在染色体异常,想知道是否需要筛查和如何预防类似情况再次发生。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-10 23:24:06

患者进行羊水穿刺,想了解结果是否正常,尤其关心性染色体是否有异常。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-10-10 23:24:06
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