太湖县人民医院DIDMOAD综合征推荐专家

简介:

太湖县人民医院,位于国家级重点风景名胜区花亭湖畔,是一所拥有七十载辉煌历史的二级甲等综合性医院。医院前身是1939年8月建立的县立诊疗所,经过几代人的不懈努力,现已发展成为学科配套、设备完善、技术力量雄厚的医疗中心。医院现有在职职工543人,其中高级职称24人、中级职称157人、初级职称250人,开放床位341张,未来床位将增至500张。 在太湖县人民医院,我们特别重视DIDMOAD综合征这一少见的常染色体隐性遗传神经变性疾病的治疗和研究。我们的神经内科科室,作为医院的核心科室之一,拥有专业的医疗团队和先进的医疗设备,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。科室医生数众多,推荐专家众多,能够为患者提供专业、精准的治疗方案。 太湖县人民医院神经内科,在DIDMOAD综合征等神经变性疾病的治疗上具有丰富的临床经验,科室相关疾病名称包括尿崩症、糖尿病、视神经萎缩和耳聋等。我们采用国际先进的诊疗技术,结合中医特色疗法,为患者提供全方位的治疗方案,帮助他们减轻病痛,提高生活质量。 太湖县人民医院始终坚持以患者为中心,不断引进先进设备与技术,提高医疗质量,提升服务品质。在“十二五”期间,医院将以住院综合大楼建设为龙头,全面改善基础设施,美化医院环境,努力打造一所布局合理、环境优美、功能齐备、服务一流的现代化园林式医院。我们期待为广大患者提供优质、高效、低耗、便捷的医疗服务,为患者的健康保驾护航。DIDMOAD综合征是一种少见的常染色体隐性遗传的神经变性疾病,因其主要症状为尿崩症、糖尿病、视神经萎缩和耳聋,又被称为Wolfram综合征。,常染色体隐性遗传性神经变性疾病,胰腺,血液血管,尚无有效治疗措施,临床主要是对症处理即予以胰岛素控制血糖,醋酸去氨加压素改善多尿症状,配戴助听器改善耳聋等,与其他代谢性白内障如半乳糖性白内障,低钙性白内障的主要鉴别点在于患者的全身临床表现不同,1、忌食辛辣刺激性食物。2、忌食含糖量高的食物。3、忌食油腻食物。,1.血液生化检查 血糖水平及糖化血红蛋白定量,明确糖尿病。 2.眼部特殊检查 对手术效果存在疑虑或特殊要求,怀疑合并其他眼病的患者,要进行相关的检查。 (1)角膜内皮细胞检查; (2)视网膜视力检查; (3)视野检查; (4)视网膜电流图(ERG)检查; (5)视觉诱发电位检查(VEP)。,。

王建
true 王建 主治医师
三级甲等 太湖县人民医院
好评率:100% 接诊量:5923 平均响应:15分钟
本科室常见病、多发病的诊治,熟练掌握鼻内镜下鼻中隔偏曲、慢性鼻窦炎、鼻息肉、良性肿瘤、部分恶性肿瘤,变应性鼻炎,慢性泪囊炎鼻腔泪囊吻合,成人鼾症,慢性扁桃体炎,小儿腺样体肥大扁桃体肥大,支撑喉镜下会厌囊肿,声带息肉,声带囊肿,声带白斑,喉肿物,先天性耳前瘘管、慢性中耳炎、鼓膜穿孔等疾病的诊断和手术治疗。
陈亮
true 陈亮 副主任医师
三级甲等 太湖县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见肿瘤的诊治
谢胜
true 谢胜 主治医师
三级甲等 太湖县人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
康复专业,中风,腰椎间盘突出,颈椎病,骨折术后关节功能障碍
汪文涛
true 汪文涛 住院医师
三级甲等 太湖县人民医院
好评率:100% 接诊量:702 平均响应:-
耳聋、耳石症、神经性耳鸣、鼾症、扁桃体腺样体肥大、反流性咽喉炎、慢性鼻炎、突发性耳聋、过敏性鼻炎、分泌性中耳炎、慢性中耳炎、外耳道炎、化脓性中耳炎、慢性扁桃体炎、中耳炎、鼻炎、中耳胆脂瘤、耳前瘘管、耳鸣、耳膜穿孔、流鼻血一鼻出血、慢性鼻一鼻窦炎、后天性鼻中隔弯曲、过敏性咳嗽、检查-鼓膜穿孔、先天性耳前耳瘘、外耳道湿疹、外耳道耵聍栓塞、急慢性喉炎、慢性咽炎、声带息肉、声带小结、急性化脓性扁桃体炎、慢性扁桃体炎、过敏性咳嗽、外耳道炎、分泌性中耳炎。
李建军
李建军 住院医师
二级甲等 太湖县人民医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
暂无
李洪标
李洪标 主任医师
二级甲等 太湖县人民医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
暂无
万琦
万琦 住院医师
二级甲等 太湖县人民医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
暂无
于祥生
于祥生 副主任医师
二级甲等 太湖县人民医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
神经系统疾病的诊断与处理,尤其对脑血管性疾病诊断
诸兴明
诸兴明 副主任医师
二级甲等 太湖县人民医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
脑血管病诊治及缺血性脑血管病的支架介入治疗,各类头痛、头晕病症的诊治,口病和帕金森病等神经疾病的诊治
杜宇平
杜宇平 住院医师
二级甲等 太湖县人民医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
暂无
患友问诊

孩子2岁,询问AD补充的适宜年龄及日常饮食注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:23:44

1岁女童AD和D缺乏症,体重9kg,如何正确使用依安凡阿法骨化醇滴剂?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:23:44

患者咨询DMD罕见病的治疗方案和用药问题,希望医生能提供专业的建议和处方服务。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:23:44

一岁儿童,维生素AD和D补充剂使用疑问。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:23:44

七个月宝宝开始吃维生素AD和D,咨询用药时间和副作用。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:23:44

我媳妇的姐姐有两个儿子都患有DMD病,但她本人的基因检测结果正常,想知道是否存在生殖嵌合的可能性,并担心我媳妇是否也有生育风险。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:23:44

我总是忘记事情,担心自己是否患有AD相关疾病,并且在服用相关药物,想知道如何正确管理日常生活。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:23:44

宝宝走路不稳,易跌倒,基因检测显示DMD基因突变十八十九缺失。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:23:44

9岁DMD儿童,遵医嘱用药,询问用药注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:23:44

15岁DMD罕见病患者,想改善肌肉状况,询问增肌营养建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:23:44
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号