成都大学附属医院假特纳综合征[努南综合征]推荐专家

简介:

成都大学附属医院是一所集医疗、教学、科研于一体的三级甲等综合医院,在男性特纳综合征(Turner)综合征等罕见病治疗方面具有显著的专业实力。医院设有专门的内分泌科,配备专业的医疗团队,致力于为男性特纳综合征患者提供精准、全面的诊疗服务。医院不断加强学科建设,引进先进设备和技术,在男性特纳综合征等罕见病治疗方面取得了显著成果,赢得了患者及家属的广泛赞誉。作为成都市市属唯一一家大学附属医院,成都大学附属医院将继续秉承“以病人为中心”的服务理念,为男性特纳综合征患者提供优质、高效的医疗服务。曾命名为男性特纳(Turner)综合征(maleTurnersyndrome),假性特纳综合征,在致病原因上努南综合征不是男性的性腺发育不全,不是女性特纳综合征的平行对立面,因而不宜把该病命名为男性或假性特纳综合征,先天发育异常,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,依据其临床表现和基因检测明确诊断,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

官和立
true 官和立 主任医师
好评率:99% 接诊量:915 平均响应:15分钟
呼吸内科相关疾病如慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺炎等疾病诊断治疗,咳嗽、呼吸困难的诊治。 小于14岁的,请咨询儿科医生。
赵莎平
true 赵莎平 主任医师
好评率:100% 接诊量:1781 平均响应:30分钟
擅长各种内科疾病的诊断治疗。主要擅长肿瘤的诊断、治疗及康复指导;痛风、高血压、糖尿病、心脏病及消化系统疾病的诊断治疗及康复指导;对指导预防高原反应有丰富的实践经验。尤其对患者的心理疏导有较丰富经验。
杨华君
true 杨华君 副主任医师
好评率:- 接诊量:44 平均响应:-
擅长头晕头痛,脑梗死,脑出血,帕金森病,失眠,焦虑,抑郁,脊髓病等
邓茂林
true 邓茂林 主任医师
好评率:99% 接诊量:540 平均响应:15分钟
擅长反酸、烧心、打嗝、呕血、黑便、腹痛、腹泻、腹胀、黄疸、便血、便秘、高血压、高血糖、高血脂、低骨量等的诊断,尤其是食管炎、胃食管反流病、胃肠道炎症息肉肿瘤、溃疡、急慢性肝胆胰炎、肝胆胰肿瘤、胃肠功能性疾病、心脑血管疾病、慢性肺病、糖尿病、骨质疏松等疾病的诊断。擅长胃肠镜及超声内镜的诊断及治疗。
刘新
true 刘新 副主任医师
好评率:100% 接诊量:23 平均响应:1小时
痴呆及认知障碍疾病,帕金森病,运动神经元病,周围神经病,脑血管病,睡眠障碍
廖辉
true 廖辉 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1233 平均响应:-
内外痔,混合痔,肛裂,肛周脓肿,肛瘘等疾病的手术治疗,包括各位肛肠微创手术治疗,中医药治疗便秘、泄泻等肠道疾患
左毅
true 左毅 副主任医师
好评率:- 接诊量:46 平均响应:-
对专科的各种急症和危重症诊断鉴别以及处理有自己的独到之处,尤其擅长头昏眩晕的诊治
李蔼建
true 李蔼建 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌食管癌纵隔肿瘤
熊信林
true 熊信林 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
谢林峰
true 谢林峰 主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
擅长混合痔、复杂性肛瘘、肛周脓肿、肛裂、直肠粘膜脱垂、直肠息肉、藏毛窦、骶尾部囊肿,化脓性汗腺炎等直肠肛门疾病;尤其擅长利用PPH、TST、RPH等微创技术对重度环状混合痔及出口梗阻性便秘进行微创手术治疗以及利用VSD负压吸引技术对肛周脓肿、肛瘘、化脓性汗腺炎进行手术治疗。
患友问诊

患者想知道努南综合征是否遗传,夫妻双方是否需要做染色体检查和遗传咨询,以及如何影响生育。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:05:49

宝宝需要开具辅酶Q10的处方,正在服用其他药物,想知道可以开几盒,是否可以开多期?患者女性2岁11个月

接诊医生:
  
2024-11-15 08:05:49

7岁儿童,患有努南综合征,咨询MCt油使用及定期复查事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 08:05:49

患儿家长咨询关于Noonan综合征的疑问,描述孩子身高偏矮及其他症状表现。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:05:49

我的孩子每个月都会发烧,已经持续了两年多,其他方面都正常。请问这是什么原因?患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:05:49

宝宝36周早产,查血常规发现多项异常,担心是否与努南综合征或白血病有关?患者男性2个月28天

接诊医生:
  
2024-11-15 08:05:49

7个月婴儿,基因检测发现PNPT11基因突变,疑似努南综合征,体重偏低,喂养困难。患者女性1个月17天

接诊医生:
  
2024-11-15 08:05:49

我的孩子可能有努南综合征,智力低下,身材矮小,心脏也出现问题,担心孩子的寿命和智力发展。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:05:49

孩子患肺动脉狭窄,伴随川崎病和努南综合征,病情复杂,需详细检查并评估治疗方案。患者男性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 08:05:49

努南综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为面部特征异常、心脏病和生长迟缓等症状。早产儿由于发育不完全,可能会出现一些面部特征的异常,但这并不一定意味着患有努南综合征。通过基因检测和专业医生的评估,可以更准确地鉴别是否患有该病。

接诊医生:
  
2024-11-15 08:05:49
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