阆中市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

阆中市人民医院始建于1895年,是一所历史悠久、设备先进的综合性医院。医院拥有32个临床科室、12个医技科室、24个职能科室,其中四川省临床重点专科2个,是国家综合防治卒中中心,认证胸痛中心,认证高血压达标中心。阆中市人民医院在染色体异常疾病如唐氏综合症、染色体非整倍体等疾病的诊断和治疗方面具有丰富经验。医院配备有1.5T磁共振、128排256层双源CT等先进设备,能独立开展各类染色体异常疾病的诊疗工作。医院拥有一支专业的医疗团队,承担川北医学院等多所院校的临床教学任务,近年来承担多项科研课题,在染色体异常疾病领域取得显著成果。阆中市人民医院将继续秉承“仁德济世妙手莲心”的宗旨,为患者提供优质的诊疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

仰炯
false 仰炯 副主任医师
三级甲等 阆中市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
熟练掌握神经内科常见病的诊治,如脑梗塞、脑出血、癫痫、帕金森病、痴呆、周围神经病等,尤其擅长脑血管造影、支架植入、癫痫防治等方向。
王琴
true 王琴 副主任医师
三级甲等 阆中市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇产科常见病、多发病及各种急危重症、疑难杂症的诊治,深受患者及家属的好评。
赵全德
true 赵全德 主任医师
三级甲等 阆中市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化系统肿瘤、妇科肿瘤等的治疗、常见实性肿瘤的适形放射治疗,鼻咽癌、宫颈癌等的腔内后装放射治疗等
杨俊
true 杨俊 主治医师
三级甲等 阆中市人民医院
好评率:100% 接诊量:1273 平均响应:-
支气管哮喘,慢阻肺,胸腔积液,肺部结节,肺癌,肺部感染,支气管扩张症等呼吸道常见疾病
张凤娟
false 张凤娟 主治医师
三级甲等 阆中市人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
脑供血不足,眩晕,头痛,脑梗死,脑出血
柴华凤
false 柴华凤 主治医师
三级甲等 阆中市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
MRI、CT、CTA、DR诊断
雷浩
true 雷浩 主治医师
三级甲等 阆中市人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长各种老年病和急救处理, 健康咨询
潘世锐
true 潘世锐 住院医师
三级甲等 阆中市人民医院
好评率:99% 接诊量:103 平均响应:15分钟
擅长对单纯性肥胖、营养不良、糖尿病、慢性肾病、高血脂、痛风、脂肪肝、肿瘤等患者进行个性化的营养指导及营养治疗;能为青少年、孕产妇、老年人等特殊人群提供专业的膳食指导和建议。
彭玉梅
true 彭玉梅 副主任医师
三级甲等 阆中市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
皮肤病:感染、过敏、红斑、鳞屑性皮肤病,皮肤肿瘤,痤疮,玫瑰痤疮,白癜风等。皮肤激光、光子美容祛斑,祛痘,祛瘢痕,祛胎记,洗文身文眉文唇,嫩肤。肉毒素注射祛皱、瘦脸瘦身、治疗腋臭。皮肤外科精细缝合,微创腋臭手术,瘢痕综合治疗等。
刘鹏
true 刘鹏 主治医师
三级甲等 阆中市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
疝和腹壁外科疾病,胃肠疾病,阑尾疾病,胆道系统疾病
患友问诊

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:42:53

我想进行试管婴儿,已有北京海思特的染色体报告,其他报告在盛京医院,性激素检查结果超过半年,是否影响建档?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:42:53

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:42:53

产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:42:53

孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天

接诊医生:
  
2024-11-16 17:42:53

染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:42:53

12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:42:53

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:42:53

我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:42:53

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:42:53
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号