简介:

浠水县中医院成立于1979年,位于清泉镇民政路140号。占地面积24亩,建筑面积3.6万㎡,业务用房面积2.9万㎡,职工417人,其中高级职称35人,中级职称160人;编制开放病床450张,固定资产8061万元。是我县集医疗、急救、教学、科研、预防为一体的二级甲等优秀中医医院。该院是财政差额拨款卫生事业单位,定编132人,实有在职在编125人,退休7人。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。

可金平
true 可金平 副主任医师
二级甲等 浠水县中医院
好评率:100% 接诊量:6.0万 平均响应:-
擅长皮肤性病科疾病,对荨麻疹、痤疮、湿疹、过敏性皮炎、病毒疣、尖锐湿疣、淋病、非淋球菌性尿道炎、梅毒、生殖器疱疹等常见病和多发病有丰富经验。对银屑病、白癜风等部分疑难病症有一定经验。
王丽丽
false 王丽丽 副主任医师
二级甲等 浠水县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
我们为眼耳鼻喉科,擅长眼耳鼻喉科疾病的诊断与治疗,如鼻中隔偏曲,声带息肉,化脓性中耳炎,扁桃体炎,白内障,青光眼,眼底病等
毛玉美
false 毛玉美 副主任医师
二级甲等 浠水县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本人在内分泌系统如糖尿病,甲状腺疾病等领域工作二十余年,有丰富的临床经验。
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