礼泉县人民医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

礼泉县人民医院,始建于1949年,是一所二级甲等医院,具有丰富的医疗经验和专业的医疗团队。医院设有内、外、妇、儿、急诊等16个临床科室,以及药剂、放射、检验、功能、理疗、输血科等15个医技科室,致力于为患者提供全面、优质的医疗服务。医院在常染色体隐性遗传疾病治疗方面具有显著优势,特别是针对肌无力和肌张力低等症状的疾病,如进行性疾病,医院拥有一支专业的治疗团队,采用先进的医疗技术,为患者提供个性化的治疗方案,助力患者早日康复。礼泉县人民医院,您的健康守护者。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

陈永华
false 陈永华 主治医师
二级甲等 礼泉县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
相琳
false 相琳 住院医师
二级甲等 礼泉县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢性阻塞性肺疾病,高血压,糖尿病,冠心病,基础保健
患友问诊

患者就先天性疾病的检查结果和治疗方法向医生咨询,表示对中药治疗和日常饮食管理的关注。

接诊医生:
  
2024-11-14 19:28:04

四个月大的女儿生下来就有大小眼和大小脸,最近发现斜颈的症状,担心是否有上斜肌麻痹导致的斜颈,想知道最早可以做什么检查来确定?患者女性4个月14天

接诊医生:
  
2024-11-14 19:28:04

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-14 19:28:04

我想了解先天性肌营养不良在胎儿期发病的预后情况,并且是否可以采取措施来改善预后?患者女性6个月12天

接诊医生:
  
2024-11-14 19:28:04

下肢无力,上下楼梯困难,曾服用溴吡斯的明片,未进行康复训练。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:28:04

本次医患对话围绕杜氏进行性肌营养不良的药物治疗展开,患者已服药一年并请求购买更多药物。医生在确认患者的病情和用药情况后,开具了新的处方并提供了生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-14 19:28:04

孩子肌肉营养不良,心肌酶过高,想了解治疗方法和注意事项。患者女性15岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:28:04

大儿子被诊断为先天性肌营养不良,行动不便,想知道原因和治疗方法。患者男性12岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:28:04

患者询问远端型肌营养不良症的治疗方法,希望了解早发型和晚发型的区别以及日常生活中的注意事项,患者信息:未知

接诊医生:
  
2024-11-14 19:28:04

3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁

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2024-11-14 19:28:04
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