简介:

富锦市中心医院始建于1942年,是佳木斯市东部区域性医疗技术中心,属县级二级甲等综合医院。医疗辐射周边市县,是全市急诊急救、医疗预防、教学科研为一体的综合性医院,是全市基本医疗保险、离休干部医疗、新型农村合作医疗、各商业医疗保险、交通肇事和治安伤害定点医院,是本市新型农村合作医疗区外转诊专家鉴定指定审批医院。医院承担佳木斯大学医学院、牡丹江医学院、齐齐哈尔医学院、省中医药大学佳木斯学院、省林业卫校、伊春卫校、鹤岗卫校的本科、专科及中专在校生的临床教学和实习任务,并承担我市医学科研项目。医院占地3万平方米,房屋总面积2.3万平方米。自2003年以来,在市委、市政府的高度重视下,医院陆续新建了面积为5674平方米的门急诊大楼、1050平方米的传染病区和1.2万平方米的住院部大楼。新建面积为1.37万平方米的内科及医技楼项目工程于2009年开始动工,预计今年10月份投入使用。经上级批准,拟新建120急救中心业务用房一栋,进一步完善120急救功能。医院在岗职工532人。卫生技术人员418人,其中,副高级以上职称90人,中级职称174人。医院编制床位300张。医院设置47个科室,包括临床有内一科(呼吸、消化内科)、内二科(神经、循环内科)、内三科(老年病科)、外一科(普外、心胸外科、烧伤)、外二科(脑外、泌尿外科)、妇产科、骨科、儿科、五官科、门诊、急诊、感染、透析科、化疗、麻醉、手术等16个科室;医技有CT室、放射科、检验科、超声科、心电、腔镜、中心血库、康复、病理、预防保健等10个科室;辅助有供应、药局、收款、行李等4个科室;行政职能有医疗、护理、设备、人事、药品采购、财务、信息、血源办、医保科、总务、党办、职纪、工会、办公室、环卫、宣传等16个科室。120急救中心达到人员、设备、药品、通讯、车辆五配套,做到随时呼救,即刻出诊。医院现有医疗设备总价值约3,200多万元。拥有东软飞利浦0.35T核磁共振机、西门子双排螺旋CT机、日本东芝纳米30彩超、东芝580彩超、德国西门子彩超及各种类型日本B超诊断仪、岛津光机、钼靶、日本富士能电子胃镜、奥林巴斯电子胃镜、奥林巴斯全自动生化分析仪、病理诊断系统、柯达CR、康普XVC-Ⅲ射频刀、美国飞尼斯利普刀、运动平板、德国贝朗血液透析机等万元以上大型医疗设备110台件。医院高度重视人才培养,吸纳和培养了一大批专业技术人才,每年均选派人员到省和国家级医院进修学习。内科系列可完成呼吸、消化、内分泌、心脑血管、神经血液系统常见病、多发病、疑难病、老年病的诊断和有效治疗;外科系列可完成胸腹部损伤治疗,甲状腺、乳腺、胃肠及胆囊疾病的手术治疗,肾切除、肾盂成型、肾癌根治术、颅内血肿清除、脑出血、颅骨修补、脑瘤手术治疗;骨科开展多发骨折严重创伤抢救、手法整复、全髋关节置换、断腕断指再植;妇科开展无痛人流、各种难产及高危妊娠的抢救,率先在佳木斯市县级机构中引进自凝刀,可在不开刀和不损伤正常组织的情况下,有效凝固子宫肌瘤、封闭肌瘤血管组织,经射频消融后被正常组织吸收或排出,其特点极少痛苦,实现保全子宫的目的,满足子宫肌瘤、功血、宫颈病的广大患者需求;儿科对小儿疾病进行有效治疗,五官科对专科疾病治疗得到社会认可。120急救中心配备4辆救护车,随时呼救,即刻出诊。医院坚持一切以病人为中心的服务宗旨,合理检查,合理用药,合理收费,全体医护人员竭诚为广大群众提供优质、高效、便捷、安全的医疗服务。曾命名为男性特纳(Turner)综合征(maleTurnersyndrome),假性特纳综合征,在致病原因上努南综合征不是男性的性腺发育不全,不是女性特纳综合征的平行对立面,因而不宜把该病命名为男性或假性特纳综合征,先天发育异常,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,依据其临床表现和基因检测明确诊断,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

李大伟
true 李大伟 主治医师
二级甲等 富锦市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科系列,擅长冠心病,心衰,心律失常,脑血管疾病,脑卒中,呼吸系统疾病,肺炎,慢性阻塞性肺疾病等,消化系统疾病,胃炎,胃溃疡,消化道出血,胃食管反流等疾病,肝硬化,胰腺炎,糖尿病及并发症,甲状腺疾病等
患友问诊

孩子头发少,不爱吃饭,大动作发育迟缓,有颈噗、低耳位、隐睾等,做过心脏病手术和斜视矫正,眼距宽、眼睑下垂,学习有困难。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-19 18:36:25

患者患有努南综合症,询问特殊人群用药安全问题,同时提到有肝肾病情况。

接诊医生:
  
2024-11-19 18:36:25

我的孩子每个月都会发烧,已经持续了两年多,其他方面都正常。请问这是什么原因?患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-19 18:36:25

孩子有头昏症状,疑似Noonan综合征,想了解相关基因检测。患者女性5个月1天

接诊医生:
  
2024-11-19 18:36:25

我的孩子可能有努南综合征,智力低下,身材矮小,心脏也出现问题,担心孩子的寿命和智力发展。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-19 18:36:25

努南综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为面部特征异常、心脏病和生长迟缓等症状。早产儿由于发育不完全,可能会出现一些面部特征的异常,但这并不一定意味着患有努南综合征。通过基因检测和专业医生的评估,可以更准确地鉴别是否患有该病。

接诊医生:
  
2024-11-19 18:36:25

患者想知道努南综合征是否遗传,夫妻双方是否需要做染色体检查和遗传咨询,以及如何影响生育。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-19 18:36:25

我吃完饭后感到不适,有时想吐,之前有腹痛,服用消炎利胆片后有所缓解。同时,我家孩子15岁,智力低下,医院诊断为努南综合症,之前给他开过脑蛋白,想再开一些。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-19 18:36:25

宝宝需要开具辅酶Q10的处方,正在服用其他药物,想知道可以开几盒,是否可以开多期?患者女性2岁11个月

接诊医生:
  
2024-11-19 18:36:25

我想了解努南综合征的治疗方法和生活方式建议,因为我担心自己可能患有这种遗传性疾病。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-11-19 18:36:25
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