山东大学齐鲁医院先天性副肌强直推荐专家

简介:

山东大学齐鲁医院,作为国家卫生健康委委属三级甲等综合医院,致力于各类疾病诊疗,尤其在肌肉强直性营养不良这一遗传基因突变导致的骨骼肌疾病领域具有显著的专业实力。医院拥有一流的诊疗技术和设施,设有专门的肌肉强直性营养不良诊疗中心,拥有一支经验丰富的专家团队,通过综合治疗方案,为患者提供精准、高效的诊疗服务。医院始终坚持“博施济众、广智求真”的宗旨,以“医道从德、术业求精”为院训,致力于打造国内一流、国际知名的高水平研究型医院,为患者提供全方位、高质量的医疗服务。山东大学齐鲁医院,守护您的健康,助力肌肉强直性营养不良患者重获新生。是遗传基因突变导致,以肢体肌肉强直为主要表现的骨骼肌疾病,遗传因素,肢体近端肌肉,眼睑,舌,对症治疗,药物治疗,婴儿型脊肌萎缩症及腓骨肌萎缩症,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

戴廷军
戴廷军 副主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
神经肌肉病,包括常见获得性肌肉病(如多发性肌炎,皮肌炎,包涵体肌炎,横纹肌溶解,危重症肌病,内分泌肌病等)以及遗传性肌肉病(进行性肌营养不良,线粒体肌病,先天性肌病,先天性肌营养不良,先天性肌强直等)。神经免疫性疾病,包括多发性硬化,视神经脊髓炎,重症肌无力,自身免疫性脑炎,格林巴利综合征等。
患友问诊

我有先天性副肌强直,服用醋甲唑胺两个多月,左眼皮老是跳,想知道是否与药物有关?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-24 18:23:05

先天性肌强直是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要特征是肌肉僵硬和运动受限。这种疾病通常在出生时或婴儿期被诊断出来,目前尚无特效治疗方法。对症治疗、药物治疗和心理辅导是管理这种疾病的主要手段。

接诊医生:
  
2024-10-24 18:23:05

18岁小孩肌无力和副肌强直综合征,已有十年病史,正在长沙治疗。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-10-24 18:23:05

新生儿脐疝,可能是腹直肌先天发育异常引起的,需要了解原因和治疗方法。患者女性1天

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2024-10-24 18:23:05

孩子患有肌无力和肌副强直综合征,想了解治疗建议。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-10-24 18:23:05
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