哈尔滨医科大学附属第二医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

哈尔滨医科大学附属第二医院，始建于1954年，是一所集医疗、教学、科研、预防、保健和康复为一体的大型综合性三级甲等医院。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有显著的专业实力。医院设有血液净化中心、风湿病研究所等专业科室，配备有先进的医疗设备，如达芬奇手术机器人、PET-CT等。医院拥有一支高素质的医疗团队，包括享受国务院特殊津贴、国家杰出青年基金获得者等专家，致力于为患者提供优质的诊疗服务。哈尔滨医科大学附属第二医院，致力于为凝血酶原缺乏患者提供专业、高效的治疗方案，助力患者重拾健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。