大连医科大学附属第二医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

大连医科大学附属第二医院（附属肿瘤医院）始建于1958年，是国家肿瘤区域医疗中心建设单位，拥有一支高素质的医疗队伍，在肿瘤疾病综合治疗方面具有显著优势。医院设有血液科，专业治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病，形成了一大批优势学科和一系列技术特色。医院积极开展凝血酶原缺乏等疾病的临床研究，采用先进的医疗技术和设备，为患者提供精准化、全程化、个性化、经济化诊疗服务，为罕见遗传性出血性疾病患者带来了新的希望。大连医科大学附属第二医院，您值得信赖的医疗服务专家。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。