上海市同济医院假特纳综合征[努南综合征]推荐专家

简介:

同济大学附属同济医院,作为沪西北地区的大型综合性医院,致力于为患者提供全面、专业的医疗服务。医院血液内科建立了难治复发血液系统恶性肿瘤治疗体系,入选国家临床重点学科建设项目,是治疗特纳综合征等血液疾病的权威机构。医院拥有一支高水平专家队伍,承担着国家级重点项目,并在相关疾病治疗上取得了显著成果。作为特纳综合征患者的首选治疗医院,同济医院以精湛医术和优质服务,为患者带来健康希望。曾命名为男性特纳(Turner)综合征(maleTurnersyndrome),假性特纳综合征,在致病原因上努南综合征不是男性的性腺发育不全,不是女性特纳综合征的平行对立面,因而不宜把该病命名为男性或假性特纳综合征,先天发育异常,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,依据其临床表现和基因检测明确诊断,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

张俊杰
true 张俊杰 副主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:99% 接诊量:166 平均响应:1小时
消化性溃疡、慢性胃炎、反流性食管炎、幽门螺杆菌感染、慢性腹泻、胰腺炎、功能性胃肠病、肝病等常见消化道疾病的诊治。胃肠道息肉、早癌的内镜下治疗,胆道结石等疾病的内镜下治疗。
谭红伟
true 谭红伟 副主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:99% 接诊量:218 平均响应:-
从事心律失常的临床导管消融治疗及研究工作,擅长诊治各种类型的心律失常,特别擅长经导管射频消融治疗快速性心律失常(心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速、室性早搏、室性心动过速等)。参与完成了多项导管消融治疗心房颤动的临床研究,积累了丰富的经验,取得了良好的临床疗效。 目前每年完成各类心律失常导管消融治疗300余例,三维标测系统指导下复杂心律失常导管射频消融治疗达到国内先进水平。
张春阳
true 张春阳 主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:100% 接诊量:77 平均响应:30分钟
糖尿病,肥胖,甲亢突眼
魏为利
true 魏为利 副主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:100% 接诊量:47 平均响应:2小时
以慢性咳嗽和喘息为症候群的疾病涉及西医的多系统疾病的鉴别诊断。在此基础上进行诊治与康复指导
杨丽
true 杨丽 主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:15分钟
,擅长消化系统常见病、疑难病及危急重症的诊治,尤其擅长慢性病毒性肝病、自身免疫性肝病、药物性肝病、肝硬化及其并发症、肝衰竭、重症胰腺炎等急重症诊断及抢救。熟练操作内镜(胃镜、肠镜、小肠镜、超声内镜)的检查及治疗,掌握超声内镜下的诊断治疗、食管胃底静脉曲张破裂出血治疗、内镜下黏膜下层剥离术、内镜下异物处理等操作。
谭蔚锋
false 谭蔚锋 主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:98% 接诊量:138 平均响应:-
擅长复杂疑难肝胆外科疾病的腔镜微创和开腹手术治疗以及终末期肝病的肝移植治疗。主要诊疗疾病:1.原发性肝癌(包括肝细胞癌、混合性肝癌等),2.继发性肝癌(包括结直肠癌肝转移、胃癌肝转移、甲状腺癌肝转移、乳腺癌肝转移、肺癌肝转移等),3.肝癌伴脉管癌栓(肝癌伴门静脉癌栓、肝癌伴胆管癌栓、肝癌伴肝静脉癌栓、肝癌伴下腔静脉癌栓等),4.其它少见肝脏恶性肿瘤(包括肝母细胞瘤,肝血管肉瘤等),5.胆管癌(肝内胆管癌、肝门部胆管癌,胆管下端癌、侵犯大血管的胆管癌等),6.胆囊癌,7.良性肝脏肿瘤(肝腺瘤、局灶性结节性增生、肝脏血管平滑肌脂肪瘤、巨大肝血管瘤等),8.良性胆道疾病(先天性胆管囊肿,胆囊息肉,胆囊结石,肝内胆管结石,胆总管结石等),9.胰腺肿瘤,10.门静脉高压所致继发性脾亢等其它肝胆专科疾病。
罗明
true 罗明 主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:100% 接诊量:35 平均响应:15分钟
主要擅长,各种心脏病,如高血压,顽固性高血压、冠心病诊治,心力衰竭的治疗。对心肌炎心肌病,心律失常,心性焦虑等的治疗经验丰富。
马文林
true 马文林 主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
冠心病、高血压病等心血管疾病伴发抑郁、焦虑的心理治疗的早期识别及非药物干预,心血管疾病合并心理问题 (双心)。“胡大一专家团队成员”
潘丽珍
false 潘丽珍 副主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
帕金森、肌张力障碍诊断和治疗
梅运清
true 梅运清 主任医师
三级甲等 上海市同济医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心脏大血管外科手术、术前和术后处理等
患友问诊

努南综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为面部特征异常、心脏病和生长迟缓等症状。早产儿由于发育不完全,可能会出现一些面部特征的异常,但这并不一定意味着患有努南综合征。通过基因检测和专业医生的评估,可以更准确地鉴别是否患有该病。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:58:34

新生儿B超检查显示动脉导管未闭和卵圆孔未闭,担心是否需要治疗。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:58:34

患儿家长咨询关于Noonan综合征的疑问,描述孩子身高偏矮及其他症状表现。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:58:34

宝宝36周早产,查血常规发现多项异常,担心是否与努南综合征或白血病有关?患者男性2个月28天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:58:34

7个月婴儿,基因检测发现PNPT11基因突变,疑似努南综合征,体重偏低,喂养困难。患者女性1个月17天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:58:34

我的孩子可能有努南综合征,智力低下,身材矮小,心脏也出现问题,担心孩子的寿命和智力发展。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:58:34

孩子患肺动脉狭窄,伴随川崎病和努南综合征,病情复杂,需详细检查并评估治疗方案。患者男性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 07:58:34

我吃完饭后感到不适,有时想吐,之前有腹痛,服用消炎利胆片后有所缓解。同时,我家孩子15岁,智力低下,医院诊断为努南综合症,之前给他开过脑蛋白,想再开一些。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:58:34

宝宝需要开具辅酶Q10的处方,正在服用其他药物,想知道可以开几盒,是否可以开多期?患者女性2岁11个月

接诊医生:
  
2024-11-15 07:58:34

我想了解努南综合征的治疗方法和生活方式建议,因为我担心自己可能患有这种遗传性疾病。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:58:34
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