简介:

郸城县中心医院于2009年8月成立。由原郸城卫校及附院和郸城县公疗医院合并新成立的医疗机构。医院是一所集医疗、教学、科研、预防保健为一体的综合性医疗机构。医院设有病床500张,占地面积12407平方米,建筑面积16540平方米,为满足广大患者的就医需求,十七层的住院病房大楼正在筹建中。全院职工总数512人,其中医疗人员446人,具有正高职称6人,副高职称37人,中级职称269人。是我县基本医疗保险定点医院,保险公司定点医院,新型农村合作医疗定点医院,洺南社区服务中心,老干部医疗及职工工伤保险定点医院,周口天目法医临床司法鉴定所设在我院,医院设有医学教育中心。医院设有心血管科、内分泌科、肾病科、消化科、脑血管科、呼吸科、急救中心、普外科、肝胆外科、胸外科、泌尿科、脑外科、肿瘤科、肛肠科、骨伤科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、皮肤科、妇科、产科、儿科、预防保健科、手术麻醉科及干部保健科等20个诊疗科室,其中心血管专科、泌尿科专科、妇产科专科是我院重点专科。微创眼科治疗中心、微创外科治疗中心的成立,填补了我县空白,技术领先,是我县重点专科。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。

朱增杰
true 朱增杰 主治医师
好评率:99% 接诊量:464 平均响应:-
擅长头痛,头晕,脑出血,脑外伤、癫痫,脑积水、三叉神经痛,面肌痉挛、颅骨修补、颅内肿瘤的诊断和综合治疗,胆囊结石、胆囊炎的诊断及微创手术治疗,甲状腺、乳腺等良、恶性肿瘤的诊断及治疗等。
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