一、总院基本情况第四师可克达拉市总医院是由第四师医院为牵头医院，师市18个团场医院和3个卫生院为成员单位，按照紧密型医共体模式组建，于2020年9月16日正式揭牌运行的新的医疗机构。通过人财物整体移交和统筹管理，目前总院已基本实现“一家人、一盘棋、一本账”的一体化管理模式。按照师市医疗卫生规划，总医院形成了以第四师医院（伊宁市院区、可克达拉市院区）为龙头，62团、72团、75团三个片区中心医院为支撑，64、66、67、73团四个重点团场医院为补充，一般团场医院和卫生院为依托，连队卫生室为基础的“一院两区三片四重点”医疗服务新格局和师、片、团、连分级管理医防结合的四级联动新机制。总院以章程为统领，明确内部管理机构、管理制度、议事规则、办事程序，决策机制和成员单位的权责利等，规范内部治理结构和权力运行规则。由四师医院党委代行总院党委职能，执行党委领导下的院长负责制。通过优化党组织架构，建立5个基层党委、3个机关党总支和47个基层党支部，形成管理层次清晰、管理目标明确、决策精准高效的党组织总体架构。通过实行大部制改革，推行扁平化垂直管理，统一法定代表人。已形成“一套班子、一个法定代表人、一体化管理”机制。二、四师医院基本情况新疆生产建设兵团第四师医院始建于1956年5月，前身为中国人民解放军二军五师十三团卫生队等部门抽调部分人员组建的五军十五师医院。目前，第四师医院有伊宁院区与可克达拉院区两个院区。伊宁院区位于伊宁市新华西路56号，是一家集医疗、科研教学、预防保健、康复于一体的“三级甲等”综合医院，医院建筑面积近7万平方米(医院北院面积)。医疗设备先进，拥有美国瓦里安直线加速器、飞利浦1.5T核磁共振、飞利浦128排256层螺旋CT、DSA大型血管造影机、国内先进的准分子激光治疗仪、奥林巴斯全套腹腔镜、奥林巴斯全套消化内窥镜（主机、胃镜、肠镜）、海扶刀、气压弹道碎石机、数字化乳腺钼靶X线机、双能X线骨密度测量仪、大型生化分析仪、高档彩超、4K荧光高清腹腔镜、蔡司高端显微镜、富士全套消化内窥镜、超声骨刀、施乐辉关节镜等一批先进的诊疗设备。可克达拉院区位于第四师可克达拉市长江东路27号，于2017年5月开工建设，总投资5亿余元。总建筑面积近9万平方米。医院拥有现代化的医疗设备，包括全套生化免疫等实验室检测设备、进口高端彩色多普勒超声诊断系统、数字化乳腺摄影机、CT、DR、数字胃肠机、C型臂X光机、双能X线骨密度仪、奥林巴斯3D腹腔镜、联影60排120层螺旋CT、史赛克高端关节镜等专科检查和急救设备。3.O核磁共振、DSA等先进医疗设备已完成采购，正在逐步装备。PET-CT、手术机器人等纳入十四五规划。可克达拉院区与伊宁院区共享学科、人才、技术资源，提供一体化、同质化管理与服务。医院现为石河子大学医学院非直属附属医院，江苏大学非直属附属医院、江苏大学第四师临床医学院，是齐鲁医药学院、新疆第二医学院、新疆现代职业技术学院、石河子卫校、伊宁卫校等院校的教学实习基地。医院与石河子大学医学院第一附属医院、自治区人民医院、武汉大学中南医院、江苏大学附属医院、镇江市第一人民医院、解放军307医院等多家医院建立了技术协作关系。2018年，医院加盟青岛大学医疗集团。医院现有7个兵团级临床重点专科：骨科（脊柱、关节、创伤）、妇科、产科、儿科、重症医学科、新生儿科、心血管内科；20个师级临床重点专科：普通外科、乳甲外科、呼吸与危重症医学科、神经外科、神经内科、内分泌与代谢性疾病科、消化内科、泌尿外科、介入科、康复疼痛科、麻醉科、肾病内科、胸心血管外科、肿瘤血液科、检验科、超声科、输血科、病理科、医学影像科、感染内科。截至2022年底，医院日开放门诊为59个(含可克达拉院区）。开放床位数900张（伊宁院区700张，可克达拉院区200张），全院设置临床科38个，医技辅助科15个，综合管理科室19个。全院员工共1300余人。2022年门诊量达到45.61万人次，出院人次达到3.06万人次，手术例数1.87万台次。医院始终坚持“以人为本、员工至尊、患者至上、努力打造诚信医院”的办院宗旨，坚持走科技兴院、强化内涵、特色发展的道路，并致力于将医院建设成为功能齐全、服务优质、技术精湛、设备先进、环境优美、人民满意的区域医疗中心。婴儿肝病综合征是指一岁以内婴儿未明病因引起的以肝功能损害及病理性肝脏体征为主要表现的临床征候群,可伴有黄疸（直接胆红素升高）或无黄疸。由于不同病因的预后和管理不同,因此应尽量明确病因。病因明确后应冠以具体诊断,如巨细胞病毒性肝炎等；病因仍有待明确或不能明确者,可继续冠以婴儿肝病综合征。，病因复杂多样,常见病因有： 1．感染 以病毒感染为主,包括嗜肝病毒及嗜肝病毒以外的其他病毒。嗜肝病毒以乙型肝炎病毒常见,其次为丙型肝炎（二者常因母婴传播感染）、甲型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎、庚型肝炎等。其他病毒最常见为巨细胞病毒,其次为EB病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒、肠道病毒包括肠道病毒71型、肠腺病毒、人类免疫缺陷病毒等。其他感染因素包括：细菌和弓型虫、先天性梅毒等。 2．先天性遗传、代谢缺陷 希特林蛋白缺陷症、a1抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、酪氨酸血症、遗传性果糖不耐受症、肝糖原累积病、先天性甲状腺功能低下、先天性垂体功能低下、先天性肾上腺皮质功能低下及脂质代谢性疾病、溶酶体病、囊性纤维化、先天性胆汁酸代谢障碍、进行性家族性肝内淤胆、尼曼匹克病、高雪病（婴儿型）等。 3．肝内外胆管结构异常 先天性肝外胆道闭锁、Alagille综合征、先天性肝内胆管扩张畸形、原发性胆汁性肝硬化、新生儿硬化性胆管炎和胆汁黏稠症等。 4其他 血色病、朗格罕斯细胞组织细胞增生症、噬血细胞综合征、自身免疫性肝病等。，肝，明确诊断后按病因治疗。注意补充营养素包括维生素A、D、E、K及微量元素等。对症治疗包括改善肝功能（门冬氨酸钾镁、氨基酸、促肝细胞生长素等）、退黄利胆（茵栀黄等中药制剂、熊去氧胆酸等）,应用微生态制剂等；重症者按重症肝炎处理。根据病情,淤胆严重者（排除肝外胆道闭锁）可慎重选用皮质激素。需坚持门诊随访,以防病情反复。对遗传代谢性、肝纤维化等疾病晚期,有条件时可予以肝移植治疗。，应与先天性肝外胆道闭锁症进行鉴别。早期鉴别诊断有助于胆道闭锁手术治疗,同时又可避免对婴肝征患儿错误手术而加重病情。胆道闭锁症的主要症状与体征为进行性黄疸加深,出生后一贯排灰白色大便；肝脏进行性肿大,早期肝功能多属正常,以后逐渐异常；常于3～4个月发现胆汁性肝硬化。婴肝征和胆道闭锁症除有不同的临床表现外,下列检查可资鉴别： 1.血清胆红素值动态变化：肝炎者随病程、病情可有波动,而胆道闭锁者呈逐渐升高,以直接胆红素升高显著； 2.十二指肠液颜色和胆红素含量动态观察； 3.胆囊大小动态观察：用超声技术观察到正常婴儿胆囊随哺乳而变化,即在哺乳前较小,哺乳中增大,哺乳后变小。婴肝征者有此动态变化,而胆道闭锁者则无； 4.肝穿刺作活组织检查； 5.剖腹探查。，禁忌喝酒、吃辛辣食物，1．血常规检查 大多数正常,如并发有感染者可出现白细胞总数升高。 2．肝功能、凝血酶原时间 总胆红素、直接胆红素、间接胆红素均可升高,谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高；普通型病例凝血功能检查正常或接近正常,严重者凝血酶原时间、部分凝血活酶时间升高。 3．病原学检测 应用酶联免疫法或放射免疫法,检测血清病毒相关抗原或抗体,或用分子核酸检测技术检查病毒核酸确定病原。细菌学培养（血、尿培养）、特异性抗原、抗体测定,必要时进行病毒分离及粪便、脑脊液及骨髓培养。 4．影像学检查 怀疑胆道畸形者,可选择行超声波、同位素肝胆显像、胆道造影（包括经皮胆道造影、内镜逆行胰胆造影、磁共振造影等）、CT、磁共振等检查。 5．遗传代谢疾病检查 疑似遗传、代谢异常者,可作相应血液或尿液生化、特异性酶学和染色体及基因检测等。 6．肝穿刺活组织病理检查 采用B超引导下的肝活体组织穿刺技术进行肝组织检查,操作简便、安全,成功率高。明确病变性质及程度,对病因学诊断也有一定的价值。 7．其他 根据需要进行空腹血糖、半乳糖、血氨、皮质醇、甲轴头颅、长骨及脊柱摄片、眼检查等。，。