子洲县人民医院始建于1950年，是一所集医疗、预防、康复、保健、教学、急救为一体的二级综合性医院。现有职工350人，专业技术人员270人，其中高级技术职称41人，中级职称45人。开设病床220张，设置21个临床医技科室，7个职能科室。近年来，随着住院患者的不断增长，医院日住院病人达300多人，床位严重短缺，加之供应室、手术室等科室的结构不符合标准要求，病理科、感染科、透析室等科室也因业务用房紧张无法设置，已不能满足老百姓的就医需求，导致大量患者外流。对此，县委、县政府经反复研究论证，决定实施县医院创建二级甲等医院改造项目，该项工程总占地面积14437.46平方米，总建筑31772.35平方米，新建面积23200.88平方米（地下一层建筑面积3636.9平方米，地上十二层建筑19563.98平方米）。该项目计划2016年8月份底完成主体工程建设，2017年底投入使用。建成后床位达到463张，达到二级甲等医院标准。目前,该项目工程已进入地下室施工阶段，现已完成建设80%，投资1600万元。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。