陇西县第一人民医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

我院是一所集医、教、研、防为一体的综合性二级甲等医院,设有临床、医技、行政职能科室共32个,特别在【疾病名称】治疗领域具有显著的专业实力。拥有575名职工,其中494名卫生技术人员,占比高达86%。医院现有固定资产达1.5亿元,医疗设备总值达3000万元,包括飞利浦16排螺旋CT、西门子0.35T核磁共振等先进设备。自2010年搬迁后,医院全面推进信息化建设,服务范围明显扩大,解决了病床不足和医疗环境矛盾。去年,我院全面通过二级综合医院等级复评审工作。医院在【疾病名称】治疗方面积累了丰富经验,为患者提供优质、高效的医疗服务。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

陈路明
true 陈路明 副主任医师
好评率:100% 接诊量:20 平均响应:-
擅长产科危急重症的救治,高危妊娠的管理等;宫颈HPV感染、宫颈病变,阴道镜下宫颈疾病的诊治、宫颈LEEP术。宫内疾病的诊治,如子宫内膜息肉、粘膜下肌瘤的电切;异常子宫出血的诊治等及妇科常见病多发病诊治。
李彦梅
false 李彦梅 住院医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
擅长中医外科皮肤性病学方向,突出在痤疮,湿疹,银屑病,荨麻疹等疾病。
宋煜峰
false 宋煜峰 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经性头痛、脑梗塞、脑出血、神经内外科常见病的治疗。
患友问诊

宝宝有遗传性肌营养不良,近期出现便秘症状,想知道是否可以经常喝乳果糖来缓解?患者女性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:10

六个月大的宝宝,担心有先天性肌肉营养不良症症状。患者男性10个月30天

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:10

患者询问远端型肌营养不良症的治疗方法,希望了解早发型和晚发型的区别以及日常生活中的注意事项,患者信息:未知

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:10

双腿无力、上坡困难,双手颤抖,可能是肌炎、重症肌无力或先天性肌营养不良等引起的,需要去神经内科门诊检查。患者男性55岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:10

先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:10

我坐轮椅,最近做了检查,想请教一下医生关于进行性肌营养不良的诊断和治疗建议。患者男性13岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:10

下肢无力,上下楼梯困难,曾服用溴吡斯的明片,未进行康复训练。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:10

宝宝3岁,走路不稳,肌肉无力,持续半年,未就诊。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:10

我有先天性肌营养不良,最近出现了胸闷、呼吸不畅的症状,尤其是在躺下时,是否与心脏问题有关?患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:10

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:10
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