岷县人民医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

岷县人民医院始建于1939年,是一所集医疗、急救、保健、康复、教学、科研、预防为一体的二级甲等综合性医院,是全国爱婴医院、甘肃省人民医院网络医院、定西市抗击非典先进单位等。医院设有43个科室,包括神经内科,致力于罕见病如进行性肌营养不良症的诊断与治疗。医院拥有先进的医疗设备,如GE螺旋CT、全自动生化分析仪等,年住院1.7万余人次,门诊15万余人次。岷县人民医院致力于为进行性肌营养不良症等罕见病患者提供专业、全面的医疗服务,助力患者健康生活。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

后林强
true 后林强 主治医师
二级甲等 岷县人民医院
好评率:100% 接诊量:65 平均响应:-
擅长鼻内镜下鼻腔手术,扁桃体、腺样体手术治疗。咽喉微创手术。熟练掌握各种中耳炎的治疗。耳鸣、耳聋、眩晕治疗。尤其擅长面部基底细胞癌切除并皮瓣移植术。慢性鼻炎、急性鼻炎、鼻出血止血(手术及非手术)、耳石症的复位、梅尼埃病、慢性扁桃体炎、急性扁桃体炎、急性喉炎、声带息肉及发声障碍等各种常见病多发病。
包月贵
true 包月贵 主治医师
二级甲等 岷县人民医院
好评率:100% 接诊量:7373 平均响应:-
擅长睡眠障碍疾病,慢性鼻窦炎,过敏性鼻炎,鼻出血,急性咽喉炎,慢性咽炎,急性化脓性扁桃体炎,突发性聋,耳鸣,感性神经性听觉丧失,耳源性眩晕,尤其对于睡眠呼吸暂停综合征保守治疗及手术治疗,小儿腺样体肥大,扁桃体肥大低温等离子手术治疗经验丰富。
高万里
true 高万里 主治医师
二级甲等 岷县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
颈肩腰腿痛的诊断及治疗。面瘫.三叉神经痛.失眠.神经性牙痛的诊断及治疗
患友问诊

17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。

接诊医生:
  
2024-11-16 01:01:04

孩子有先天性强直性肌营养不良,站不起来,但可以骑自行车,想了解是否可以通过干细胞移植进行治疗?患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:01:04

朋友生的小孩四肢无力,不能走不能做,想知道三代试管是否能筛查出基因问题?

接诊医生:
  
2024-11-16 01:01:04

宝宝基因检测结果为进行性肌营养不良(BMD),肌酸激酶从6千多升高到两万一,伴随全身推拿、刮痧拔罐等中医治疗,想了解肌酸激酶升高的原因及治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-16 01:01:04

宝宝2岁,食指蜷缩,疑似先天性肌腱发育不良,咨询治疗和护理方法。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-16 01:01:04

四个月大的女儿生下来就有大小眼和大小脸,最近发现斜颈的症状,担心是否有上斜肌麻痹导致的斜颈,想知道最早可以做什么检查来确定?患者女性4个月14天

接诊医生:
  
2024-11-16 01:01:04

患者长期腿部酸痛,尤其在阴雨天气,医生诊断为先天性肌肉筋膜问题。寻求缓解方法和原因。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 01:01:04

进行性肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。患者关心种因子治疗的有效性,并询问了广州和谐医院的相关信息。

接诊医生:
  
2024-11-16 01:01:04

孩子脖子突然往右歪斜,前几天被抱时往后散了一下,之前没有这个问题,担心会对孩子的健康产生影响。患者男性3个月27天

接诊医生:
  
2024-11-16 01:01:04

我的2岁孩子患有先天性肌营养不良,想知道有哪些药物可以治疗?

接诊医生:
  
2024-11-16 01:01:04
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