云南省第三人民医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

云南省第三人民医院始建于1950年,前身为昆明铁路局中心医院。经过多年的发展,目前是昆明市官渡区唯一一所集医疗、教学、科研、健康管理、职业病诊治为一体的省级三级甲等综合医院。医院占地43亩,业务用房4万平方米,拥有1200张床位和1393名职工。医院内设32个临床科室、8个医技科室、26个职能部门和5个社区卫生服务中心(站)。医院拥有多个专家工作站和省级中心,如职业病科、临床护理、老年病科等。此外,医院还设有内、外、妇、儿、医技、护理六个教研室和一个中心实验室,拥有齐全的教学设施和科研设施。 医院在疾病治疗方面拥有雄厚的实力和专业水平,为患者提供全面的诊疗服务。针对染色体异常导致的疾病,医院拥有窦祖林等多位专家工作站,并建有云南省职业中毒救治中心、云南省职业病诊疗质控中心等省级中心,为患者提供精准的诊疗方案和治疗服务。同时,医院还设有多个省级临床重点专科和培训基地,为患者提供高水平的医疗护理服务。 除了治疗服务外,医院还非常重视健康教育和预防措施。医院与全省多家医疗机构建立联盟医院合作,是国际应急管理学会医学委员会的合作单位,参与了多次突发公共事件的救灾、应急处置工作,受到各级政府和人民群众的好评。医院荣获多项荣誉称号,如“全国百姓放心医院”、“云南省医德医风示范医院”等,展现了医院在医疗救治和社会服务方面的卓越表现。 总之,云南省第三人民医院作为一所综合实力雄厚、专业水平高超的医疗机构,不仅拥有先进的设施和技术,还注重健康教育和预防工作,为患者提供优质的医疗服务,是患者放心就医的首选之地。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张利林
true 张利林 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
张利林,医学硕士,副主任医师,大理大学副教授。从事神经系统疾病的临床、教学、科研工作近20年。主要专业:脑血管疾病及脑血管病的介入治疗,神经免疫及运动障碍性疾病。学会任职:云南省医学会神经电生理分会委员;云南省医学会帕金森病学会委员;云南省抗癫痫协会委员。
黄微
false 黄微 主任医师
好评率:100% 接诊量:93 平均响应:-
认知障碍疾病,阿尔茨海默病
陈晶菁
true 陈晶菁 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科疾病。卒中,卒中后康复,卒中后焦虑抑郁,植物神经功能紊乱,认知障碍及痴呆,睡眠障碍,面神经炎,头晕头痛等
邢冬梅
true 邢冬梅 副主任医师
好评率:100% 接诊量:49 平均响应:17小时
AD,帕金森病
蒋丽珠
true 蒋丽珠 副主任医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
擅长各类精神疾病的诊治,特别是1.焦虑、抑郁、失眠、心身疾病的诊治; 2. 青少年不良情绪行为管理;3. 心理疏导及心理治疗,心灵遭受创伤后的康复治疗
赵庆芳
true 赵庆芳 主治医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:15分钟
擅长于脑血管病、认知障碍、眩晕、头痛、癫痫等神经系统疾病的诊治,对神经危重症疾病、认知障碍疾病的诊疗及监护有一定的经验。
王婷
true 王婷 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
血液系统疾病如各种贫血、白细胞及血小板疾病,急慢性白血病等
李词
false 李词 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长脑血管病,头晕头痛,帕金森及神经系统罕见病的诊治。
李霞
true 李霞 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
子宫肌瘤,卵巢囊肿,子宫内膜异位症,异位妊娠,多囊卵巢综合征,围绝经期综合征,复发性流产,阴道炎等疾病的诊治
李磊
true 李磊 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
职业性呼吸系统疾病诊治。 职业病诊断与鉴定的政策、法律法规、流程咨询。
患友问诊

19周无创DNA检测显示18三体综合征高风险,是否需要羊水穿刺?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 08:51:25

怀孕18周,彩超显示双侧脉络丛囊肿,想知道这是什么问题?是否严重?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-18 08:51:25

羊水穿刺低比例嵌合,疑为18三体综合征,咨询治疗方法。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-18 08:51:25

患者因疫情原因无法及时做无创检查,询问关于早唐报告的内容及后续处理方式。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-18 08:51:25

我有18三体综合征的风险,1:60017,想了解具体的风险大小和如何管理。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-18 08:51:25

患者做了羊水穿刺,结果显示高风险,可能是18三体综合征,询问是否能继续妊娠并寻求日常生活中的注意事项。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-18 08:51:25

我做了胎儿绒毛的核型分析,结果显示是18号染色体异常,已经做了引产手术,想了解是什么原因导致的,并且在再次怀孕时需要注意些什么?患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-09-18 08:51:25

21三体综合征、18三体综合征和无创DNA检测疑问患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-09-18 08:51:25

无创DNA检测显示18-三体综合症高风险,寻求确诊及是否终止妊娠的建议。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-18 08:51:25

怀孕5个月,孕期筛查显示13、18、21号染色体低风险,动脉血管只有一条,想了解这些结果的意义和可能的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-18 08:51:25
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