简介:

武汉科技大学医院是由武汉科技大学主办的集医疗、预防、保健、教学及科研于一体的非营利性“二级综合医院”,设置急诊科、全科医学科、内科、外科、中医科、康复医学科、儿科、儿童保健科、妇科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、皮肤科、公共卫生科、预防保健科、健康管理科、手术室、麻醉科、血液透析室、重症医学科(ICU)、医学影像科、超声影像科、临床检验科、药剂科等27个临床、医剂科室,设置住院病床300张,其中预防保健科是国家重点示范专科,全科医学科是湖北省重点特色专科,康复医学科是武汉市重点特色专科。目前医院有武汉市“黄鹤英才计划”/享受政府专家津贴专家1名、教授/主任医师6名、硕士生导师5名、副高职称以上人员29名、博士4名、硕士56名,中级职称专业技术人员72名。目前配置有128排CT、牙科CT、数字拍片机(DR)、移动拍片机、四维/三维/便携彩超、腹腔镜、电子胃肠镜、电子喉镜、麻醉机、呼吸机、全自动生化仪、血液透析机和层流手术室等设备、设施,设备资产7,500余万元。2018年门诊量35万人次,住院患者7,600余人次,医院现在每年完成胃/肠镜检查及治疗2,200余例次,各类手术1,000余台次,可以开展关节置换、腹腔镜及胸腔镜等二级、三级手术。医院高度重视科研、教学工作,目前是“国家卫健委信息化试点医院”、“湖北省教育厅大学生实训基地”、“湖北省全科医学社区培训基地”、“湖北省住院医师规范化培训协同基地”、“省校企共建社区卫生服务实习实训基地”、“武汉大学临床社区实习医院”、“武汉大学人民医院住院医师规范化培训协同基地”、“武汉大学中南医院住院医师规范化培训协同基地”。每年承担校内外学生实习实训、医师培训700余人次。通过国家卫健委住院医师规范化培训的督查评估,至今培训住培硕士学员60名,完成全科医学培训学员15名,通过率100%。每年还培养临床医学、公卫预防、生物工程专业的硕士研究生7-8名。医院先后被评为“武汉市好医院”、“全国百强示范社区卫生服务中心”、“全国优质服务示范社区卫生服务中心”、“武汉市十佳全科医师团队”、“湖北省示范社区卫生服务中心”、“湖北省甲A社区卫生服务中心”、“湖北省群众满意的社区卫生服务中心”、“全国基层中医药先进单位”、“湖北省首批示范国医堂”、“湖北省示范预防接种门诊”。2013年以来,十一届全国政协副主席李金华、国家卫计委副主任崔丽、宣传司司长毛群安、基层卫生司司长李滔、十三届全国政协委员视察团、湖北省卫计委党组书记张晋、主任刘英姿等各级领导多次莅临医院调研、指导工作,对医院改革创新工作给予充分肯定。医院先后接待全国20余个省(自治区、直辖市)400多批次卫生单位参观、考察。中央电视台《朝闻天下》、《光明日报》、《健康报》、《湖北日报》等主流媒体先后对医院改革创新工作进行报道,充分肯定医院的创新服务模式。凭着“肯干事、能干事、干成事、不出事”的精神和干劲,医院成为国家卫计委和湖北省基层医院改革创新的排头兵。唐氏综合征是一种21号常染色体数目异常导致的出生缺陷,常伴有其他先天异常,也称为21三体综合征或先天愚型。,唐氏综合征的发病原因是第21号常染色体多出一条变成三条(正常是2条)。 导致染色体畸变的病因不明确,主要是受遗传和环境因素改变影响。 可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接触放射线和化学物质等有关。,全身,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。,无,无,1.唐氏综合症一般妊娠15~20周左右,对静脉血测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。进行唐氏综合症筛查如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺抽取羊水进一步检查,但羊膜腔穿刺具有一定的风险。 2.据报道静脉血检出率只有60-80%.故临床医生处理原则一般是35岁以下孕妇.唐筛阳性才建议建做羊水穿刺.羊水培养染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术,也是目前的金标准。1997年统计,美国妊娠中期羊水细胞培养成功率已达99.7%。 3.因为现有的唐筛方法的有其局限性,故产生一些新的检测手段如:荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断,引物原位标记技术(theprimedinsitulabeling)用于产前诊断,基因多态性检测方法,以及基因定量分析技术。国外最新的方法是对高危孕妇测静脉血,无创性检测胎儿的DNA,可以避免羊水穿刺检测。 4.Harmony孕期检测: 这是一项筛查唐氏综合症、18三体综合征和13三体综合征的血液检测。它的技术就是通过识别特定无细胞的DNA片段分析出胎儿DNA是否有异常。 5.MaterniT21PLUS检测: 这项检测除了筛查常见的三体综合征以外,还可以检测胎儿性别,并且筛查性染色体异常造成的遗传病。利用的技术也是通过对无细胞DNA进行测序来识别基因缺陷。 6.Panorama孕期检测: 除了可以测性别和筛查上述的三体综合征、性染色体综合征以外,它还可以检测染色体微缺失(microdeletions)和三倍体(有三组染色体)。它的技术也是通过分析单核甘酸多态性来确定染色体的拷贝数,从而识别出胎儿的基因缺陷。,。

蔡思龙
true 蔡思龙 副主任医师
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赵保军
false 赵保军 主治医师
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心血管内科
患友问诊

25周孕妇因孕期发烧和用药担心胎儿智力问题,考虑引产,体重98公斤,询问引产方式和费用。患者女性35岁

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2024-10-23 12:30:37

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2024-10-23 12:30:37

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2024-10-23 12:30:37

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2024-10-23 12:30:37

我想了解孕期如何正确补充营养,特别是对胎儿智力和视力发展有帮助的方面。患者女性

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2024-10-23 12:30:37

引产胎儿染色体检查显示21三体综合症,求备孕和孕期注意事项。患者女性33岁

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2024-10-23 12:30:37

女儿有脑损伤,想咨询重组碱性成纤维细胞生长因子用凝胶是否适用。患者女性

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2024-10-23 12:30:37

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2024-10-23 12:30:37

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2024-10-23 12:30:37
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