河南省胸科医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

河南省胸科医院(郑州大学附属胸科医院)是一所省属三级医院,具有医疗、教学、科研、预防、康复、干部保健等多重功能。医院拥有完善的医疗设备和先进的诊疗技术,特别擅长治疗心血管疾病和呼吸系统疾病。作为国家心血管疾病介入诊疗技术培训基地、全国心血管疾病管理能力评估与提升工程(CDQI)河南分中心、国家标准化心衰中心等,医院在心血管和呼吸系统领域具有丰富的临床经验和专业水平。此外,医院还承担着国家结核病临床研究中心分中心等重要职责,在结核病等领域也有着较高的治疗水平。 对于患有遗传性肾炎的患者,医院拥有专业的肾脏损伤诊疗团队,能够针对患者的具体情况制定个性化的治疗方案,包括血尿、蛋白尿、肾功能衰竭等症状的诊断与治疗。此外,医院还具备处理耳部和眼部疾患的能力,可以为患者提供综合性的诊疗服务。 医院拥有一流的医疗设备和专业的医护团队,致力于为患者提供高水平、个性化的诊疗服务。同时,医院也注重开展健康教育和预防工作,帮助患者了解疾病的预防和自我管理方法,提高患者的健康意识和自我保健能力。 总之,河南省胸科医院在心血管、呼吸系统等领域拥有丰富的临床经验和专业水平,在治疗遗传性肾炎等疾病方面具有较高的诊疗能力,是患者放心就医的首选之地。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

栾加强
false 栾加强 副主任医师
三级甲等 河南省胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
河南省胸科医院钱如林院长团队,擅长肺结节的精确诊断及个体化治疗,如胸腔镜下的肺叶切除、肺段及亚段切除手术。对多发肺结节治疗方案的制定有非常丰富的经验。
张彬彬
true 张彬彬 副主任医师
三级甲等 河南省胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长胸外科疾病(肺结节、食管肿瘤、纵隔肿瘤、胸壁畸形等)的微创外科治疗
李艳艳
true 李艳艳 副主任医师
三级甲等 河南省胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压,冠心病,失眠,慢性胃炎,便秘,慢性腹泻,月经病,多囊卵巢及皮肤病如湿疹,黄褐斑,荨麻疹,皮炎的治疗。
张卫东
true 张卫东 副主任医师
三级甲等 河南省胸科医院
好评率:99% 接诊量:342 平均响应:15分钟
肺结节,肺癌,手汗症,气胸,胸腔积液,漏斗胸,食管癌,纵隔肿瘤等胸部各种疾病。以及肺部、胸壁、脊柱、颈部结核等结核疾病。
李峰
true 李峰 副主任医师
三级甲等 河南省胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长先心病、心脏瓣膜病、冠心病及大血管疾病的诊疗
姬建胜
true 姬建胜 副主任医师
三级甲等 河南省胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病、瓣膜病、大血管、先心病等疾病
王洪涛
true 王洪涛 副主任医师
三级甲等 河南省胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
食管及纵隔等良恶性疾病的诊断及治疗 胸腔镜食管癌及肺癌的微创手术治疗
张华
true 张华 副主任医师
三级甲等 河南省胸科医院
好评率:100% 接诊量:21 平均响应:-
主要从事主动脉疾病如主动脉瘤、主动脉夹层以及冠心病、先天性心脏病和各种心脏瓣膜病如二尖瓣狭窄或关闭不全、主动脉瓣狭窄或关闭不全心脏疾病等心血管疾病的外科治疗。 另外对于足癣(脚气)、灰指甲的诊治也有很好方案。
史振玉
true 史振玉 主任医师
三级甲等 河南省胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长诊治各种体表慢性溃疡、皮肤及皮下软组织疾病,甲状腺、乳腺、前列腺、肛门疾病,泌尿生殖系统疾病,颈椎、腰椎及骨关节疾病等。
孙芳
false 孙芳 主任医师
三级甲等 河南省胸科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺间质纤维等疾病的诊治及胸腔积液、肺部阴影的鉴别诊断及纤支镜介入检查治疗
患友问诊

尿中出现泡沫,肾活检显示肾小球肾炎,担心遗传。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-05 22:01:13

我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-05 22:01:13

我想了解奥拉西坦的使用情况,特别是关于它的疗程问题,我是脑血管疾病患者。

接诊医生:
  
2024-11-05 22:01:13

遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-05 22:01:13

父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-05 22:01:13

基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-05 22:01:13

我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-05 22:01:13

父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-05 22:01:13

我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-05 22:01:13

两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-05 22:01:13
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