武宣县人民医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

武宣县人民医院是一所集医疗、教学、科研、保健、康复和急救于一体的国家二级甲等综合性医院。医院拥有雄厚的医疗技术力量,设有心血管内科、泌尿外科、普通外科等18个临床科室,其中泌尿外科在治疗遗传性肾炎方面具有丰富经验。医院引进国内外先进医疗设备,如日本东芝全身螺旋CT、1.5T超导磁共振等,为患者提供精准诊断和高效治疗。武宣县人民医院致力于为患者提供优质医疗服务,特别是对遗传性肾炎的治疗具有显著优势,是患者康复的理想之地。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

刘明明
true 刘明明 主治医师
二级甲等 武宣县人民医院
好评率:100% 接诊量:194 平均响应:-
儿科,新生儿科常见病,多发病的诊治
患友问诊

尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:33:18

Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:33:18

尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:33:18

患有Alport综合症,无生育计划,想了解治疗和用药情况。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:33:18

一岁婴儿反复感染,身高稍矮,基因检测显示Alstrom综合征携带者,询问医生是否需要补钙及夜间喂奶问题。患者男性1岁1个月

接诊医生:
  
2024-11-18 13:33:18

我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:33:18

基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:33:18

我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:33:18

父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 13:33:18

两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-18 13:33:18
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