简介:

高邑县医院始建于1945年9月,其前身是冀北西医院,后与高邑县大众医院合并,改称高邑县大众医院。1950年8月改称高邑县卫生院。1956年,改称高邑县医院。经过69年几代人的建设和发展,目前已成为高邑县最大的综合性国家二级医院,国家“爱婴医院”、河北省普通高等医学院校临床实习教学基地(专科层次),是高邑县医保、新农合、工伤保险定点医院,也是高邑县司法鉴定中心及高邑县法定县级急救站所在地。高邑县医院占地47亩,建筑面积28000余平方米。环境优美,布局较合理,服务优良。临床各科室均实现了微机化管理,院内分布有行政办公大楼、门诊大楼、住院病房大楼、医技用房、附属用房等。一万两千平方米的病房大楼,设有层流净化手术室、重症监护室、新生儿监护室,拥有中央空调、中心供氧、中心呼叫系统、内部电话等现代化设施。医院核定病床280张,现实际开放床位403张,设立13个职能科室,12个病区、17个临床学科、10个医技科室、ICU、PICU重症监护病区2个。职工446人(编办定编168人,现在编人员237人,聘用人员209人),其中卫生专业技术人员352人(医技人员174人,护理人员178人),占全院职工总数的80%。正高级职称2人,副高级职称18人、中级职称67人。为高邑县20万人民提供医疗、预防、保健、急诊急救等服务,医疗服务辐射至临城、赵县、柏乡、元氏、赞皇等地,实际医疗服务人口达30万左右。在县级医院率先引进了国际先进的美国GE16排大型螺旋CT、日本佳能DR,还拥有四维彩超、500MA遥控X光机、高压氧舱、腹腔镜、电子胃镜、钴60放疗仪、经颅多普勒、心电工作站、P2实验室、病理工作站、全自动生化分析仪等先进大型设备,开通了远程会诊系统,提高了临床诊疗水平。高邑县医院连续被省委省政府、市委市政府、县委县政府分别授予“省、市、县三级文明单位”、“市卫生系统先进单位”、“知识分子工作先进单位”、“实绩突出单位”、“先进基层党组织”、市总工会授予石家庄市“五一建功立业奖”,石家庄市物价局授予“价格诚信单位”,省建设厅授予“河北省园林式单位”、“花园式医院”等荣誉称号。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,性染色体异常综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

冯世强
true 冯世强 副主任医师
二级医院 高邑县医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
新生儿黄疸,早产儿、新生儿缺氧性脑病的诊治
田纪川
true 田纪川 副主任医师
二级医院 高邑县医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿科常见疾病
患友问诊

患者因Y染色体微缺失咨询医生病情及试管婴儿可行性。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-20 16:30:01

30岁男性,因Y染色体C区微缺失导致弱精问题,寻求调理方法。

接诊医生:
  
2024-11-20 16:30:01

备孕二胎,想了解男性服用叶酸的好处及预防染色体异常的方法。

接诊医生:
  
2024-11-20 16:30:01

精液质量差,染色体变异,怀疑无精症,已使用生精胶囊、生长激素治疗一个月,效果不佳。患者男性37岁

接诊医生:
  
2024-11-20 16:30:01

孕期检查发现胎儿性染色体缺失,寻求专业解答。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-20 16:30:01

孕20周,胎儿染色体检查发现22号染色体有微量缺失,咨询医生意见。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-20 16:30:01

染色体核型检查显示Y染色体基因缺失和AMH值异常,无染色体检查和睾丸手术史,询问治疗方案。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-20 16:30:01

17周孕妇无创DNA检查发现21染色体微缺失,询问携带基因及对胎儿的影响。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-20 16:30:01

患者因肥胖进行染色体检查,咨询肥胖原因及染色体检查结果。医生解答了关于染色体多态性变异和Prader-Willi综合征排除的疑问,并建议详细咨询内分泌科医生关于减肥药的使用。患者男性16岁

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2024-11-20 16:30:01

宝宝46XY染色体结构正常,有尿道下裂症状,做了Y染色体微缺失检测,想了解检测结果及治疗方法。患者男性9个月

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2024-11-20 16:30:01
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