简介:

余干县人民医院创建于1928年10月,经过几代人的不懈努力,特别是近些年来的快速发展,已形成集医疗、教学、科研、急救为一体的二级甲等综合医院。医院占地67亩,建筑面积45000㎡,现有职工660人,其中高级职称46人,中级职称230人。现开设病床560张。临床科室20个,医技科室12个,设有胸外、脑外、骨外、泌外、普外、烧伤、呼吸内科、神经内科、消化内科、心血管内科、肾内科、血液与肿瘤内科、五官科、妇产科、儿科与新生儿科等专业科室及肾病治疗中心、肿瘤治疗中心、健康体检中心、医疗急救中心;拥有全进口16排螺旋CT、核磁共振、彩色多普勒、全自动生化仪、DR、电子胃镜、C臂机、腹腔镜、钬激光等一系列高端医疗设备。系南昌大学第一临床学院教学医院,南昌大学第一附属医院、第二附属医院协作医院和省人民医院对口支援医院。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,性染色体异常综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

江全根
true 江全根 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:99% 接诊量:2063 平均响应:-
擅长心脑血管,呼吸,消化,风湿,睡眠障碍等疾病诊治。
彭阿平
true 彭阿平 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:100% 接诊量:3163 平均响应:-
本人擅长消化系统、呼吸系统和心脑血管系统等内科常见疾病的诊治。
黄丁
true 黄丁 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化内科基础疾病诊疗
吴福民
true 吴福民 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:99% 接诊量:297 平均响应:-
擅长中医药治疗呼吸科及早泄、阳痿,不育,遗精,前列腺炎等男科疾病。
朱克华
false 朱克华 主治医师
二级甲等 余干县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
患友问诊

患者九号来医院取报告并咨询医生关于Y染色体微缺失检测结果,在此之前有一些检查结果未领取。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-06 07:11:53

患者无创基因检测结果提示胎儿存在染色体缺失风险,咨询医生如何处理和可能的影响。患者女性43岁

接诊医生:
  
2024-11-06 07:11:53

孕期发现胎儿染色体缺失,宫内治疗难度大,需进行遗传咨询和产前诊断。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-06 07:11:53

患者因弱精问题就诊,关心Y染色体微缺失情况与试管婴儿成功率及流程等相关问题。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-06 07:11:53

孕27周,羊水穿刺发现胎儿染色体缺失一部分。其他产检正常,有妊娠期糖尿病史。最近出现外阴疼痛、肿胀。患者男性38岁

接诊医生:
  
2024-11-06 07:11:53

患者咨询关于不良孕史和染色体微缺失的影响,包括胎停育和抗心磷脂抗体IGM弱阳性的关系。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-06 07:11:53

患者就诊,主诉药物使用及进一步检查问题咨询。患者男性45岁

接诊医生:
  
2024-11-06 07:11:53

染色体46xy 21pstk+变异,担心与流产有关。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-06 07:11:53

妊娠晚期孕妇咨询关于染色体微缺失微重复综合征问题,涉及遗传风险及胎儿健康。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-06 07:11:53

无精症患者,Y染色体C区缺失,咨询治疗方案。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-06 07:11:53
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